命名时取代基优先顺序_烯烃的命名

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单烯烃的系统命名

(1)选主链：选择含双键最长的碳链为主链，命”某烯”.

(2)编号码：近双键端开始编号，将双键位号写在母体名称之前.

(3)名支链：支链基团作为取代基

例：命名下列化合物：

(1)选主链：含双键最长的碳链

 

   含双键的，最长的，支链最多的.

(2)编号码：起始编号，双键的标号靠近双键端起编号，命名时标明双键位次

6-甲基-3-戊基-2-辛烯

(3)名支链：支链基团作为取代基

◆环烯烃加字头“环”于有相同碳原子数的开链烃之前来命名

◆ 碳原子数在10以上的烯烃，命名时在烯之前还需加个“碳”字，例如十一碳烯

几个取代基的名称

    烯烃分子从形式上去掉一个氢原子后，剩下的基团称为烯基； 烃去掉两个氢后，形成相应的亚基。

 

 

2

烯烃的异构和Z/E标

C4以上的烯有碳链异构、官能团位置异构、顺反异构

    原因：π键使C-C键旋转受阻，与双键碳相连的基团或原子在空间有固定的排列，构成顺反异构。

(1)烯烃的顺反异构

相同基团处于双键的同侧叫顺式，反之为反式

 

形成顺反异构的充分条件：每个双键碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。

    

顺-2-丁烯             反-2-丁烯

(2)E/Z 命名法

比较同一碳原子上的两个取代基的先后次序

优先基团在同侧：Z Zusammen--- together

优先基团在异侧：E Entgegen---Against

 

(Z)-2-溴-2-戊烯      (E)-3-乙基-2-己烯

3

多烯烃的系统命名

(1)取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几烯，这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的位号由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。

(2)取代基的位号由与它相连的主链上的碳原子的位号确定，写在取代基的名

称前，用一短线与取代基的名称相连。

(3)写名称时，取代基在前，母体在后。如果是顺反异构体，则要在整个名称前

标明双键的Z/E构型。

 2-甲基-1，4-己二烯

附：次序规则       ★★★★★

(Ⅰ)与双键碳原子直接相连的原子，按原子序数大小排列，原子序数大的为优先基团。

(Ⅱ)如果比较的基团第一个原子相同，则依次比较以后原子的序数，较大者为优先。

(Ⅲ)当与双键直接相连的是双键或三键基团时可进行等效处理。

小编是明天就告老还乡的甲基~

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