CSV在制药企业中的应用

从企业未来发展的角度考虑，为了提升质量管理水平和工作效率，在实施ERP项目的同时根据《药品生产质量管理规范》(2010版)的要求增加了计算机系统验证，即 CSV 的要求。

CSV 的定义

计算机系统 CSV 法规对制药企业至关重要，美国 FDA、欧盟 Annex 11、欧盟 EMA、中国 CFDA 等都对计算机化系统验证做了重点要求，由计算机系统控制部分和受控的功能和模块构成，计算机控制部分包括控制软件和硬件(如电脑、固件等) ，受控部分包括仪器设备和人员、SOP 程序、组织、培训等。在制药工厂中，计算机化系统主要有实验室仪器设备、应用程序、IT基础设施和生产单元等。FDA和ISPE定义的流程验证是：要建立文档证据，用来作为高标准的保证。文档中定义的流程能稳定地生产出产品，该产品的质量、特性、原流程设计相一致。如果该流程是被计算机系统所支持的，可以说 CSV 提供文档证据，该系统 (如硬件、软件、周围的计算机设备和网络) 可重复并可靠地进行原来设计的事，吻合原来的系统设计，遵循可操作的规则和法规。与GMP相关的计算机系统均为需要验证的计算机系统。一般用于控制生产过程，或处理与产品制造、质量控制、质量保证等相关数据的计算机系统均应验证。

项目具体实施的考虑因素

项目具体实施主要从以下几个方面考虑。①计算机系统验证计划：主要阐述计划的验证活动、各部门职责以及批准程序。②计算机系统文件：这些文件至少应有该系统性能描述、如何使用该系统及其相关的技术资料。③电子记录和签名：对于那些有电子签名和电子记录的系统，必须有相关文件及资料能证明这些电子的签名或记录是得到授权和可信赖的。④供应商的评估报告：必须一份关于供应商被如何评估(或审核) 的报告，以便对验证活动进行正确评价。⑤测试报告文件应能显示计算机平台、应用软件已正确安装和测试，并且测试结果与预期一致，可以信赖并有重复性。⑥培训：包括操作和维护的软件安装、程序备份和恢复方法、灾难 恢复、系统管理、基本的系统网络故障诊断系统等，必须有相应的培训文件和记录。⑦安全：需有相应SOP或安全制度来控制进入该系统的数据。⑧变更控制 ：必须有书面的文件来控制系统的任何变更， 以保证该系统始终保持在验证过的状态。

CSV项目的目标

提供一系列的文档证据，来证明企业系统运行的结果和企业原来的设计是相吻合的。

CSV的意义

经验证的计算机化系统能可靠地用于药品制造企业，并符合法规的相关要求。对于使用企业来说，计算机化系统的介入能最大幅度地降低人为差错的发生，并且提高生产效率及管理水平，是企业发展必不可少的工具之一。