JBrowse基因组浏览器2-FASTA和GFF文件的导入、删除

JBrowse基因组浏览器2-FASTA和GFF文件的导入、删除

以下是通过学习官方文档,然后总结出的

初始化导入

1.导入FASTA文件

bin/prepare-refseqs.pl --fasta docs/tutorial/data_files/volvox.fa

2.导入GFF注释文件

bin/flatfile-to-json.pl --gff path/to/my.gff3 --trackType CanvasFeatures --trackLabel mygff

FASTA文件的导入 删除

1.FASTA文件的导入

bin/prepare-refseqs.pl --fasta xxxx.fa

(1)分析
根据文档http://gmod.org/wiki/JBrowse_Configuration_Guide#Reference_Sequences
发现初始化测试数据时候bin/prepare-refseqs.pl --fasta docs/tutorial/data_files/volvox.fa(第一步)
在项目目录下生成一个新的目录data,
在这里插入图片描述
进去之后,发现有几个文件,再次进入seq文件夹
在这里插入图片描述
查看refSeqs

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可以使用Biopython和pandas库来解析基因组文件gff3文件,并提取启动子序列。 首先,需要从基因组文件中读取DNA序列。假设基因组文件fasta格式,可以使用Biopython中的SeqIO模块读取序列: ```python from Bio import SeqIO genome_file = "genome.fasta" genome_seq = SeqIO.read(genome_file, "fasta").seq ``` 接下来,需要从gff3文件中提取基因信息和其位置。可以使用pandas库读取gff3文件,并筛选出基因信息: ```python import pandas as pd gff_file = "genome.gff3" gff_df = pd.read_csv(gff_file, sep="\t", comment="#", header=None) gff_df.columns = ["seqid", "source", "type", "start", "end", "score", "strand", "phase", "attributes"] gene_df = gff_df[gff_df["type"]=="gene"] ``` 然后,可以根据基因的位置提取其启动子序列。假设启动子长度为1000个碱基,可以根据基因的方向,从基因的上游或下游位置提取启动子序列: ```python upstream_len = 1000 promoter_seqs = [] for index, row in gene_df.iterrows(): gene_start = row["start"] gene_end = row["end"] gene_strand = row["strand"] if gene_strand == "+": promoter_start = max(gene_start - upstream_len, 0) promoter_end = gene_start else: promoter_start = gene_end promoter_end = gene_end + upstream_len if promoter_end > len(genome_seq): promoter_end = len(genome_seq) promoter_seq = genome_seq[promoter_start:promoter_end] promoter_seqs.append(promoter_seq) ``` 最后,可以将启动子序列保存到文件中: ```python with open("promoters.fasta", "w") as f: for i, promoter_seq in enumerate(promoter_seqs): f.write(">promoter_{}\n{}\n".format(i+1, promoter_seq)) ```
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