逐次逼近型ADC(SRA ADC)的学习1.0

一.逐次逼近型ADC(SAR-successive approximation register)的学习与研究
1.1逐次逼近型ADC的基本电路结构及原理
SAR ADC的基本结构
1)Vin为模拟信号,该模拟信号经过 sample and hold 电路后连接到比较器的正输入端;
2)SAR控制逻辑控制DAC产生参考电压Vref的一定的倍数的电压,输出电压Vdac连接到比较器的负输入端;
3)两输入信号经过比较器比较后输出1或者0;
4)输出的1或者0影响SAR控制逻辑从而影响着DAC的输出电压;
5)当DAC的电压逼近Vin的采样电压后,可以输出数字逻辑电平,从而将模拟信号转换成了数字信号。
6)举例说明:输入信号的采样电压Vs是2.3V,参考电压Vref是5V,三位的SAR ADC;
对于第一次逼近,Vs与1/2Vref进行比较,2.3<2.5所以第一位为0。对于第二次逼近,Vs与1/4Vref进行比较,2.3>1.25所以第二位为1.对于第三次逼近,Vs与1/4Vref+1/8Vref进行比较,2.3>1.875所以第三位为1。最终ADC输出为011。
可以想象ADC控制逻辑的位数越高越准确。
可以写出ADC控制逻辑控制DAC逼近模拟信号的公式
V i n = V r e f ( 1 2 D   n − 1   + 1 4 D   n − 2    + . . . + ( 1

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SRA是指Sequence Read Archive(序列读取存档库),是一个保存和分享生物学高通量测序数据的公共数据库。SRA download指的是从SRA数据库中下载数据。在进行SRA download之前,我们首先需要了解所需数据的特征和相关信息,比如测序平台(如Illumina、454等)、编号和具体的实验目的等。然后,我们可以通过访问NCBI的SRA网页或使用SRA toolkit等软件进行下载。 在进行SRA download时,我们可以根据数据量的大小和网络连接的速度选择不同的下载方式。对于小数据集,我们可以直接通过SRA网页点击下载按钮进行直接下载。对于较大的数据集,我们可以使用SRA toolkit中的fastq-dump命令行工具进行下载。该工具可以通过输入SRA编号和设置输出路径等参数来进行下载。 在进行SRA download之后,我们可以使用相应的生物信息学工具对数据进行处理和分析。比如,我们可以使用Trimmomatic对原始测序数据进行质量控制和去除低质量碱基,然后使用Bowtie2或Hisat2进行比对,最后使用Samtools等工具进行数据处理和结果分析。 总而言之,在进行SRA download时,我们需要明确所需数据的特征和目的,并选择合适的下载方式。下载完成后,我们可以使用相应的生物信息学工具对数据进行处理和分析,以获得所需的研究结果和结论。通过SRA download,我们可以充分利用公共数据库中丰富的生物学数据资源,促进科研进展和数据共享。

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