该教程详细介绍了如何利用BioEdit软件进行基因突变后的位点查看。首先，从指定网站下载并安装BioEdit。然后，通过打开.sangersequencing结果文件，导入参考序列。在新序列中输入备注和序列类型，粘贴比对序列并运行。接着，选择ClustalW进行多序列比对，调整颜色方案以便清晰地观察到哪个碱基位点发生了突变缺失。
该教程主要适用于基因突变后查看突变位点
下载安装包：http://www.mbio.ncsu.edu/bioedit/page2.html，这个站点直接点击Download BioEdit.zip (Full install: ca. 11.9 Mb)下载即可
已知得出：
敲除基因的Sanger sequencing 结果
1、直接打开xx.ab1 文件
直接跳出如下界面（软件已安装的条件下）
2、导入参考序列
点击sequence，选new sequnce
3、出现如下界面，在红色框框中输入备注，并选择序列的类型，在蓝色框框中粘贴要比对的序列（参考序列），最后点击绿色框框运行并关闭。
4、出现以下界面，选中要比对的两条序列，然后点击accessory application，然后选择选项中的ClustalW multiple alignment。
5、比对完成，选择适合的配色，便能轻松的看到那个碱基位点突变缺失了
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