齐岳试剂Ir(ppy)s|fac- Ir(ppy)3|Ir(1-piq)z(acac)及Ir(3-piq)z(acac)环金属铱配合物的合成及生物成像理论研究现状

本文介绍了齐岳试剂中的Ir(ppy)s、fac-Ir(ppy)3、Ir(1-piq)z(acac)和Ir(3-piq)z(acac)等环金属铱配合物的合成方法及其在生物成像领域的理论研究现状。这些配合物在磷光材料特别是绿光和红光材料中有广泛应用,但红光材料的效率和稳定性仍待提高。同时,金属有机铱/钌配合物在生物成像中展现出高活性和多渠道选择性的作用机制。
摘要由CSDN通过智能技术生成

齐岳试剂Ir(ppy)s|fac- Ir(ppy)3|Ir(1-piq)z(acac)及Ir(3-piq)z(acac)环金属铱配合物的合成及生物成像理论研究现状

三(2-苯基吡啶)合铱[Tris(2- phenylpyridinato-C2 ,N)iridium (III),简写为Ir(ppy)s],当时是作为合成[Ir(ppy)z-u-ClI]z的副产物,其在脱气甲苯中表现出非常强的磷光,磷光产率达0.4,并且主要是在室温下3MLCT激发态发光。之后又报道了以三(乙酰丙酮)合依做起始原料,合成fac- Ir(ppy)3高收率的方法[24],产率为45%。采用Ir(ppy)3做绿色磷光材料制作的掺杂型有机发光二极管,内量子效率达100%,从而也证明了有机电致发光器件可以充分利用单重态和三重态发光的相关理论,现采用环金属铱磷光材料制备的OLED器件的外量子效率达19-29%[26-30],从另一个方面证明了环金属铱可以充分利用单重态和三重态发光。尽管现在新的配体不断涌现,Ir(ppy);仍被认为是非常理想的绿色磷光材料,其较大发射波长在512nm。

      然而红光材料的发展远不及绿光材料,这与红光材料自身的发光性质相关,这是因为:(1)红光材料的较低激发态和基态之间能级差较小,激发态的分子非辐射失活更容易发生,因此量子效率不高;(2)红光材料存在较强的T-T键相互作用,这会加剧分子的相互作用导致浓度淬灭;(3)红光材料的HOMO 与 LUMO之间的能级差较小,根据器件相关的理论",不能有效的同其他功能层匹配,影响器件的量子效率[32.33]。

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