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外泌体
文章平均质量分 81
齐岳生物科技在线
这个作者很懒,什么都没留下…
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鉴定脂肪组织巨噬细胞(ATM)分泌外泌体
鉴定脂肪组织巨噬细胞(ATM)分泌外泌体鉴定ATM能否分泌外泌体:为了确认脂肪组织巨噬细胞(ATM)是否可以外泌体,从肥胖野生型小鼠的内脏脂肪组织(VAT)中分离出脂肪组织巨噬细胞(ATM)(CD11b+F4/80+),并培养72小时,电子显微镜和纳米观察分析(图)显示,通过超速离心分离的颗粒含有丰富的ATM分泌的胞外小泡,其直径为30-100 nm。这些EV的密度梯度超速离心分析证实,它们主要由Exos组成,通过外体特异性蛋白标记物TSG101、syntenin1、CD63等的表达得到证明,主要以原创 2021-01-15 17:51:42 · 2223 阅读 · 0 评论 -
外泌体标记检测亲脂性染料 :PKH-67(green)/PKH-26(red)
外泌体标记检测亲脂性染料 :PKH-67(green)/PKH-26(red)染料可以稳定的与细胞膜脂质区结合并发出荧光,主要用于细胞体外标记、体外细胞增殖研究以及体内外的细胞失踪研究。PKH67标记外泌体被巨噬细胞吸收亲脂性羰花青染料(carbocyanine dyes):DiI/DiD/DiO/DiRDiI, DiO, DiD, DiR是一系列亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。DiD标记的外泌体与PC12细胞孵育3H后共聚焦观察的结果结果所示体内原创 2021-01-15 17:44:54 · 11911 阅读 · 0 评论 -
DIR染料标记外泌体鼠体实验
DIR染料标记外泌体鼠体实验实验说明:通过DIR染料标记外泌体,通过尾静脉注射DIR-labeled Exosome,24小时内观察外泌体在体内的代谢情况。实验前的准备工作:DIR- Exosome,裸鼠;DIR-Exosome:染料终浓度1uM,外泌体200ug,体积200ul;Exosome来自HEK293无血清培养基(Umibio,UR51102)条件下获得,通过外泌体提取试剂盒提取(Umibio,UR52121)。实验操作进行:1、通过尾静脉注射200 ug/支的DIR- Exoso原创 2021-01-13 13:00:48 · 8733 阅读 · 4 评论 -
外泌体的三种分离方法及其临床意义
外泌体的三种分离方法及其临床意义外泌体的三种分离方法: / 方法 优势 劣势 超速离心法 利用分子的大小比重物理法离心; 较常用方法,可大量提取,使用样品种类较多,成本低。 操作繁杂,时间较长,造成的损耗较大,需要超速离心机 多聚物沉淀法 使用多聚物的沉淀法 操作简单,时间较短,不原创 2021-01-13 12:56:22 · 3131 阅读 · 0 评论 -
外泌体在维持癌症抗性中的主要作用
据研究报道,很多癌细胞分泌的外泌体 (Exosome) 比正常细胞分泌的多 10 倍以上。外泌体参与了癌症的发生、进展、转移和耐药性,并通过转运蛋白和核酸,建立与肿瘤微环境的关系。图 1. 外泌体在维持癌症抗性中的主要作用外泌体含有丰富的蛋白质,除了其来源细胞从头合成的蛋白,还包含其它细胞的蛋白,并具有以下特性,使其有希望成为用于癌症监测和功效评估的生物标记。1、外泌体中与癌症相关的蛋白、脂质、mRNA、非编码 RNA、DNA 可用于检测癌症;2、外泌体体积小,具有优越的穿过各种组织..原创 2021-01-12 14:32:23 · 1721 阅读 · 0 评论 -
外泌体用于药物载体的应用
外泌体用于药物载体的应用应用一:促进 KRAS 突变的胰腺癌靶向治疗—通过基因工程的方法,在外泌体中转入靶向 KRASG12D 的 siRNA 或 shRNA (称为 iExosome),在多种胰腺癌模型中表现出良好的疗效。经Exosome 治疗的胰腺癌小鼠,其肿瘤生长明显抑制,且 iExosome 不影响原位 BxPc-3 KRASWT 肿瘤的生长。和传统的 RNAi 药物载体脂质体相比,iExosome 更加高效,一方面,因为外泌体作为纳米级的囊泡,更加自如轻松的在体内循环作用靶细胞;另一方面,要归功原创 2021-01-12 14:28:52 · 1109 阅读 · 0 评论