SARS-CoV-2 receptor ACE2 and TMPRSS2

一、概述：

用single nuclei and single cell RNA sequencing方法在肺和支气管中测序ACE2和TMPRSS2

介绍了SARS-Cov2是包膜病毒粒子，SARS-CoV-2也会在体外与ACE2结合。

二、研究流程

图A.ACE2及其辅助因子TMPRSS2在肺和支气管分支的表达。

图B.取肺部标本。用单核RNA测序，确实已知发生的类型。

结论显示，ACE2和TMPRSS2表达与肺中细胞无关。

 图F：又研究了支气管上皮细胞培养而成的HBECs进行单细胞RNA测序，确实了一些罕见的和预期的细胞 

图D.其中CPM中位数低，统计细胞不准确。

 图E.TMPRSS2的跨细胞表达肺类型(进一步称为TMPRSS2+细胞)对AT2细胞具有一定的特异性.

三、研究结论

1.单核RNA-Seq(肺)和单细胞RNA-Seq (HBECs)CPM值在数量上没有可比性。TMPRSS2其在HBECs中的表达仍明显高于ACE2

2. 在RHO gtpase作用下瞬时分泌细胞可能更多允许SARS-CoV-2感染

3．肺中没有瞬时分泌细胞类型

4. FURIN可能会增加呼吸道细胞的总体容忍度，使更多的细胞具有对sars - cov - 2s的蛋白水解活性，ACE2受体结合后的蛋白启动

5. ACE2表达与年龄、性别、性别无关，在单细胞群体中，我们观察到的趋势肺部对于年龄和性别的依赖性聚合时都有每个样本读取到单个ACE2表达值