AbMole(奥默生物)是ChemBridge在中国的唯一官方指定合作伙伴。
Y-27632 2HCl是一种选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂,Ki为140 nM,比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶, MLCK和PAK的作用强200多倍。同时,Y-27632能与Thiazovivin提高重编程效率,促进iPSCs的产生。此外,Y-27632还能抑制LPA 诱导的细胞套亡(entosis)。
1.生物活性
Y-27632 2HCl是一种选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂,Ki为140 nM,比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶, MLCK和PAK的作用强200多倍。Y-27632也同等有效抑制ROCK-II。Y-27632作用于PKC, cAMP依赖的蛋白激酶和 肌球蛋白轻链激酶(MLCK)几乎没有活性,Ki分别为26 μM, 25 μM, 和 > 250 μM。Y-27632通过选择性抑制Ca2+敏感化,而抑制多种兴奋剂而不是KCl,包括Phenylephrine, Histamine, Acetylcholine, Serotonin, Endothelin,和Thromboxane诱导的平滑肌收缩,IC50为0.3-1 μM。此外,Y-27632能与Thiazovivin提高重编程效率,促进iPSCs的产生。此外,Y-27632还能抑制LPA 诱导的细胞套亡(entosis)。
2.化学性质
分子量:320.26
分子式:C14H21N3O.2HCl
CAS号:129830-38-2
溶解性:Water ≥ 60 mg/mL;DMSO ≥ 45 mg/mL
储存条件:粉末型式, -20°C,3年;4°C 2年
溶于溶剂,-80°C,6个月;-20°C 1个月
运输方式:冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。