脂质体递送系统功能结构设计与应用研究进展：脂质体表面电学特性

脂质体作为一种重要的药物载体，根据其表面电学特性的不同，可以分为阳离子型、阴离子型和中性型。这种分类主要由磷脂分子的亲水性头部电荷属性决定，而磷脂分子的亲水性头部电荷属性又与磷脂的来源和组成密切相关。表面电学特性在脂质体的稳定性、包封率、抗氧化性和靶向性方面具有重要影响。

中性脂质体的表面电荷性质使其在水中易于解离，从而限制了其作为药物载体的应用。相比之下，带电脂质体则通过静电排斥作用，有效地防止了脂质体之间的聚集，从而提高了整个体系的稳定性。这种静电排斥作用对于保持脂质体的结构完整性和延长药物释放时间具有重要意义。

药物包封率和渗漏率是评价药物载体性能的重要指标。当脂质体的表面电荷与载药离子的电荷相反时，静电吸引力会促进药物分子进入脂质体内部，同时防止药物从脂质体中渗漏出来。这种相互作用有助于提高药物包封率，降低渗漏率，从而更有效地将药物输送到目标部位。

除了对药物释放的影响外，脂质体的表面电荷还具有抗氧化作用。通过引入适当的表面电荷，可以显著降低磷脂的氧化程度，从而提高脂质体的稳定性。这种抗氧化作用对于防止药物氧化降解和保证药物质量具有重要意义。

研究表明，肠道表面黏液层带有负电，能够与带正电荷的阳离子脂质体更好结合。这种相互作用有助于脂质体通过肠道进入人体内，从而提高药物的吸收和生物利用度。这一特性使得阳离子脂质体在口服药物传递系统中具有显著优势。

脂质体表面电学特性可以用zeta电位来表征。zeta电位是衡量颗粒表面电荷密度和颗粒间相互作用的重要参数。对于脂质体而言，zeta电位的检测方法主要包括电泳法、电渗法、流动电位法以及超声波法等。这些方法各有优缺点，需要根据具体需求选择合适的方法进行检测和分析。