重磅！2024年最新影响因子正式发布，附Excel下载

于 2024-06-21 10:15:47 发布
阅读量311 收藏
点赞数 1
分类专栏： 精准医学 高分文献 行业解读 文章标签： 生物信息学 经验分享 生物学 数据挖掘
版权声明：本文为博主原创文章，遵循 CC 4.0 BY-SA 版权协议，转载请附上原文出处链接和本声明。
本文链接：https://blog.csdn.net/E_gene/article/details/139853559
版权

大家好，这里是专注表观组学十余年，领跑多组学科研服务的易基因。

激动人心的时刻终于来了，2024年影响因子已全面发布！废话不多说，大家一起来看看最新的发布的结果吧！

神刊：CA-A CANCER JOURNAL FOR CLINICIANS

毫无疑问，最高分必然是它，今年公布最新影响因子为503.1。

四大医学期刊

NEJM、The Lancet、JAMA、BMJ，这四本综合性医学杂志，是我们统称的「四大医学期刊」，也是公认的历史最为悠久、顶级的综合性临床期刊。

但几年看下来，四大刊已经有不小的变化……

CNS三大期刊变化

先睹为快！2024年度影响因子排名Top100期刊如下：

更多名单请关注“易基因”微信公众号后台回复：“2024影响因子”，即可获得。

相关阅读：

重磅！2023年影响因子正式发布，附Excel下载

重磅！2022最新SCI影响因子发布，三大名刊NCS及国内期刊TOP10排名有变化

重磅！2021最新SCI影响因子发布，国内期刊TOP10出炉

干货：如何按照期刊影响因子，筛选PubMed检索想要的研究论文

易基因科技
关注
  • 1
    点赞
  • 踩
  • 0
    收藏
    觉得还不错? 一键收藏
  • 0
    评论
专栏目录
博客
易基因项目文章｜WGBS+RNA-seq揭示PM2.5引起男性生殖障碍的DNA甲基化调控机制
10-09 1344
该研究通过对小鼠睾丸组织的全基因组重亚硫酸盐测序（Whole gene bisulfite sequencing,WGBS）与对应的转录组测序（RNA-seq）联合分析，鉴定出与类固醇生成和精子发生过程相关的关键基因和通路，揭示了PM2.5导致男性生殖障碍的潜在DNA甲基化调控机制。（D-H）每个VII期曲细精管的Sertoli细胞（D）、精原细胞（E）、粗线期精母细胞（F）、圆形精子细胞（G）和总生殖细胞（H）的计数（n=15）。（J） DMR相关基因（DMG）生物过程的富集分析。
博客
ChIP-seq应用领域、研究思路、数据挖掘、下游实验、实验关键 | 易讲堂
08-17 2205
在ChIP的基础上，用二代测序检测ChIP实验的DNA产物，将ChIP与高通量测序技术相结合的ChIP-seq技术，可在全基因组范围对特定蛋白的DNA结合位点进行高效而准确的筛选与鉴定，为研究的深入开展打下基础。ChIP-seq技术能够提供更高的分辨率、更少的噪音和更大的覆盖范围，然而其只能在明确感兴趣的蛋白（或转录因子）后，才能针对性富集相应的DNA，因此，ChIP-seq需要与其他技术和方法相配合才能更好的进行表观基因组的研究。另外，针对同一蛋白的不同抗体，可能会识别不同的表位（尤其是单克隆抗体）。..
博客
易基因｜染色质免疫共沉淀测序(ChIP-seq)分析实验全流程
07-14 4883
染色质免疫共沉淀测序（ChIP-seq）实验怎么做，从技术原理、建库测序流程、信息分析流程和实验成功的关键问题等四方面详细介绍。手把手教你做染色质免疫共沉淀测序(ChIP-seq)分析实验。
博客
易基因｜干货：m6A RNA甲基化MeRIP-seq测序分析实验全流程解析
06-24 5571
本期，我们讲讲甲基化RNA免疫共沉淀(MeRIP-seq/m6A-seq)实验怎么做，从技术原理、建库测序流程、信息分析流程和研究套路等四方面详细介绍。
博客
易基因｜新品：新型肿瘤标志物检测利器——cfDNA甲基化测序（cfDNA-RBS）
04-01 4063
大家好，这里是专注表观组学十余年，领跑多组学科研服务的易基因。游离DNA（Circulating free DNA，cfDNA），是人体组织释放到血液等循环体系中的降解的DNA片段，是一种新型的肿瘤分子标志物。ctDNA（Circulating tumor DNA）特指来源于肿瘤细胞的cfDNA，ctDNA甲基化是重要的表观学修饰之一，可以在不改变基因序列的情况下，改变遗传表现，从而控制基因的表达。基因甲基化发生是癌症发生的重要机制，相当于调控基因表达的“开关”，其稳定性和一致性较好，因此ctDNA甲基
博客
易基因｜全基因组cfDNA甲基化分析提高了早期乳腺癌无创诊断成像的准确性
03-31 3545
大家好，这里是专注表观组学十余年，领跑多组学科研服务的易基因。乳腺癌早期发现是提高患者预后和生存率的关键。基于乳房X线片和超声技术的乳腺影像报告和数据系统(BI-RADS)被广泛用于乳腺癌的早期诊断，但这种方法的假阳性率较高，会导致不必要的活检，尤其是对于BI-RADS-4类的患者来说。而携带DNA甲基化信息的游离DNA(cfDNA)已经成为一种非侵入性的癌症检测方法。在本文中，作者进行了一项前瞻性多中心研究，利用全基因组重亚硫酸盐测序数据来研究203名疑似恶性乳腺病变的女性患者cfDNA甲基化标志物的
博客
项目集锦 | 易基因DNA羟甲基化5hmC测序研究成果
03-24 1391
大家好，这里是专注表观组学十余年，领跑多组学科研服务的易基因。羟甲基化5hmC是哺乳动物基因组上的第六碱基，在发育、衰老、神经退行性疾病、复杂疾病及肿瘤发生过程中起重要作用。本期以科研内容为序，总结近期易基因羟甲基化合作研究成果。01 宫颈癌 WGBS + oxWGBS标题：An epigenomic landscape of cervical intraepithelial neoplasia and cervical cancer using single-base re
博客
易基因｜一文看懂：ChIP实验和qPCR定量分析怎么做
03-23 4217
大家好，这里是专注表观组学十余年，领跑多组学科研服务的易基因。染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)，是研究体内蛋白质与DNA相互作用的经典方法。想要获得理想的ChIP结果，选择适合的抗体固然很关键，ChIP 流程中所有步骤也很重要。本文对ChIP实验之前的准备、获得理想ChIP结果步骤、ChIP的qPCR定量分析和ChIP案例分析进行总结，希望帮助到正在做ChIP实验和qPCR定量分析的您。开始 ChIP 之前要考虑三件事（1）为您
博客
宏病毒组富集技术详解
08-18 2919
宏病毒组富集技术详解病毒可以说是地球上最大的生物实体之一，但是由于他们具有形态小，遗传物质进化快等的特点，因而不能像细菌、古菌等微生物一样有系统的发育标记，这为其鉴别增加了一定的难度。此外，对于病毒与宿主之间相互关系的研究，也被限制在了可培养的病毒-宿主系统中，这使得对其研究十分困难。目前对病毒组的了解主要是通过以下几个技术的结合，其中包含了传统的病毒培养技术、高分辨率显微镜技术，PCR技术及高通量宏基因组测序分析技术（表1）。目前，通过采用与肠道细菌组的研究相类似的方法，对肠道病毒组中相关复杂病毒群落
博客
病毒宏基因组学（Meta-virome）
08-06 3691
宏基因组学（Meta-virome）是在宏基因组学理论的基础上，结合现有的病毒分子生物学检测技术而兴起的一个新的学科分支，是某类样本中所有病毒(virus)或病毒类似物(virus-like-particle)及其所携带遗传信息的总称。宏病毒组直接以环境中所有病毒的遗传物质为研究对象，能够快速准确的鉴定出环境中所有的病毒组成，在病毒发现、病毒溯源、微生物预警等研究方面具有重要作用。宏病毒研究可应用于人或动物肠道或者血液样本、海洋、土壤等的研究，用以挖掘潜在的对人类和环境的危害。易基因科技同丹麦哥本哈根大学
博客
单细胞转录组：Smart-seq 2还是10X Genomics Chromium?
07-06 7355
应用单细胞测序技术研究科学问题越来越普遍，当下应用最火热的是10X Genomics公司的Chromium解决方案（以下简称10X）。但是基于2017年Christoph Ziegenhainet al[1]对6种单细胞转录组技术及2019Broad研究所的团队对7种单细胞RNA测序方法进行了比较[2]，某些特殊或者少量细胞样本的单细胞转录组研究中，Smart-seq2技术还是一项研究利器。Smart-seq2与10X技术的区别与应用的科研场景有哪些呢？北京大学张泽民团队在2019年发表的预印文章“..
博客
易基因：微量样本及单细胞DNA甲基化研究如何发高分SCI文章（特别适用珍稀样本）
07-10 639
大家好，这里是专注表观组学十余年，领跑多组学科研服务的易基因。单细胞及微量样本的DNA甲基化组学研究很大程度上受制于建库技术。传统的文库构建方法或类似于基因组DNA的单细胞扩增技术很难应用到甲基化实验过程中。易基因建立了一系列微量及单细胞甲基化检测方法，可对于不同项目需求，个性化提供检测方案，在全基因组、简化基因组、靶基因等范围开展甲基化检测。
博客
cfDNA甲基化疾病早筛研究思路分享
07-08 197
ctDNA甲基化是重要的表观学修饰之一，可以在不改变基因序列的情况下，改变遗传表现，从而调控基因表达。基因甲基化发生是癌症发生的重要机制，相当于调控基因表达的“开关”，其稳定性和一致性较好，因此ctDNA甲基化是癌症肿瘤标志物筛查的理想手段。常规RRBS富集约70-350bp范围酶切片段，如对于CG含量高的片段将被切割的更碎而无法检测，保留下来的片段反而是CG含量低，无甲基化信息的基因片段。本周四（7月11日）晚19：00，易基因与您分享cfDNA甲基化疾病早筛研究思路。
博客
易基因：表观基因组cfDNA分析检测晚期EGFR突变肺腺癌患者的小细胞转化 | 肿瘤监测研究
07-05 770
箱线图显示了基于H3K27ac cfChIP-seq分析（A）、H3K4me3 cfChIP-seq分析（B）、cfDNA甲基化分析（C）或cfDNA染色质可及性分析（D）的EGFRm-LUAD和EGFRm-tSCLC患者血浆样本的cfDNA SCLC风险评分。”的研究论文，研究通过表观基因组cfDNA分析DNA片段的表观遗传学特征（如DNA甲基化、组蛋白修饰等），揭示了可以通过cfDNA表观基因组分析无创地检测EGFR突变型LUAD患者中的小细胞转化，从而识别和监测癌症的存在和进展。
博客
易基因：番茄果实采后处理成熟诱导的DNA甲基化和转录组综合分析 | 作物研究
07-02 346
研究人员将经过20°C、12.5°C或5°C冷藏（随后20°C回温）下暗储后达到Turning阶段（T）成熟果实与新鲜收获果实（fresh-harvest fruit，FHT）进行了比较。因此，研究采后处理诱导的番茄果实DNA甲基化和转录组变化对果实成熟和品质的影响，以及这些影响与成熟速度和成熟指标（如乙烯、脱落酸和类胡萝卜素）的相关性，对于改善果实品质具有重要意义。（ii）12.5°C（12.5T），和（iii）5°C持续两周，然后在20°C下回温（5T）。对照组为新鲜收获的成熟果实（FHT）。
博客
易基因：围产期母体有毒物质暴露对子代血液、大脑和肝脏DNA甲基化的影响 | 研究速递
06-27 799
DMRs在Gnas和Grb10的印记调控区域(ICRs)中富集，再次观察到血液和目标组织之间DMRs特征的复制，主要是铅暴露的雄性动物的血液和肝脏中Grb10 ICR的高甲基化。2024年6月4日，美国密歇根大学Rachel K Morgan和Kai Wang合作分析了围产期发育期间，与人类相关的铅(Pb)和邻苯二甲酸盐(DEHP)暴露相关的大脑皮层、血液和肝脏中组织和性别特异性DNA甲基化(DNAm)变化。图7：在Pb和DEHP暴露组织的Gnas和Grb10ICR中检测到的DMR。
博客
易基因：微量DNA甲基化分析揭示MeCP2在卵子发生和卵巢衰老中的表观遗传调控｜项目文章
06-25 986
生长中的卵母细胞中的MeCP2过表达会导致转录失调、DNA高甲基化和基因组不稳定，最终导致卵泡生长停滞和凋亡。本研究通过微量甲基化测序和对应的转录组测序分析等揭示了MeCP2在卵巢中的功能和蛋白质降解机制，表明CRL4DCAF13 E3连接酶靶向MeCP2降解，从而防止DNA高甲基化并保持正常转录的新机制，并预示DCAF13-MeCP2轴异常参与卵巢衰老。在衰老的卵母细胞中，DDB1和DCAF13水平的降低稳定了MeCP2，导致CpG岛中的DNA高甲基化、转录失调和卵泡生长停滞。
博客
易基因：MeRIP-seq等揭示RNA m6A去甲基化酶调控植物雄性不育的分子机制 | 科研速递
06-20 254
m6A peak数量变化、m6A修饰基因数量变化、单个基因m6A peak数量分析、m6A peak在基因元件上的分布、m6A peak的motif分析、m6A peak修饰基因的功能分析。(l) 通过LC-MS/MS在14天龄的WT、Osalkbh9-1和Osalkbh9-2茎中纯化的mRNA中确定的m6A相对于腺苷的百分比（m6A/A比率）。差异m6A peak鉴定、非时序数据的分析策略、时序数据的分析策略、差异m6A修饰基因的功能分析、差异m6A修饰基因的PPI分析、候选基因的m6A修饰可视化展示。
博客
易基因：NSUN2/YBX1介导m5C甲基化增强HGH1 mRNA稳定性以促进肿瘤进展 | 科研速递
06-18 844
研究结果表明，作为主要的m5C甲基化酶，NSUN2在BC中异常高表达，并提高了RNA m5C的整体水平。甲基化和转录数据联合分析结果表明，在BC组织中，有18个位点呈现高甲基化和高表达，25个位点高甲基化和低表达，16个位点低甲基化和高表达，以及38个位点低甲基化和低表达（图3E）。总之，本研究初步阐明了从转录后修饰到蛋白质翻译过程中NSUN2-YBX1-m5C-HGH1轴的调控作用，揭示了异常RNA m5C修饰在BC中的关键角色，并表明HGH1可能是一个新的表观遗传生物标志物和潜在的治疗靶点。
博客
易基因：RNA m6A甲基转移酶METTL14在儿童肿瘤进展中的作用研究 | 科研速递
06-14 824
总体而言，本研究为METTL14在NB细胞中的致癌效应提供了宝贵见解，突出了其通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达的作用。m6A peak数量变化、m6A修饰基因数量变化、单个基因m6A peak数量分析、m6A peak在基因元件上的分布、m6A peak的motif分析、m6A peak修饰基因的功能分析。差异m6A peak鉴定、非时序数据的分析策略、时序数据的分析策略、差异m6A修饰基因的功能分析、差异m6A修饰基因的PPI分析、候选基因的m6A修饰可视化展示。

“相关推荐”对你有帮助么？

  • 非常没帮助
  • 没帮助
  • 一般
  • 有帮助
  • 非常有帮助
提交
评论
添加红包

请填写红包祝福语或标题

个

红包个数最小为10个

元

红包金额最低5元

当前余额3.43元 前往充值 >
需支付：10.00元
成就一亿技术人!
领取后你会自动成为博主和红包主的粉丝 规则
hope_wisdom
发出的红包
实付元
使用余额支付
点击重新获取
扫码支付
钱包余额 0

抵扣说明：

1.余额是钱包充值的虚拟货币，按照1:1的比例进行支付金额的抵扣。
2.余额无法直接购买下载，可以购买VIP、付费专栏及课程。

余额充值