R 从有多个序列的fasta文件中提取目标序列 seqinr

R seqinr

从一个有多个序列的fasta文件中, 批量选择所需要的序列

library(seqinr)

all_fasta <- read.fasta('fasta.fasta')

#这一步把名字换成想要的样子
names(all_fasta) <- gsub(":.*", "", names(all_fasta))

#选取
sub_fasta <- all_fasta[names(all_fasta) %in% target_list$name]

# 写出文件
write.fasta(sequences = sub_fasta, names =names(sub_fasta), file.out = 'target.fasta')
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要将一个多序列fasta文件合并一个以">"开头的序列,可以按照以下步骤进行操作: 1. 首先,找到fasta文件以">"开头的目标序列的标题行和序列行。这可以通过查找文件以">"开头的行来实现。 2. 将目标序列的标题行和序列提取出来,并保存为一个新的fasta文件。 3. 如果需要合并多个fasta文件目标序列,可以重复上述步骤,将每个fasta文件目标序列提取出来,并添加到同一个新的fasta文件。 请注意,合并fasta文件时,需要确保每个序列的标题行以">"开头,并且序列行没有换行符。另外,合并后的fasta文件应该符合fasta格式的规范。 希望这个回答对您有帮助!\[1\]\[2\] #### 引用[.reference_title] - *1* *2* [一条命令实现fasta序列多行变单行](https://blog.csdn.net/weixin_44022515/article/details/104257520)[target="_blank" data-report-click={"spm":"1018.2226.3001.9630","extra":{"utm_source":"vip_chatgpt_common_search_pc_result","utm_medium":"distribute.pc_search_result.none-task-cask-2~all~insert_cask~default-1-null.142^v91^control_2,239^v3^insert_chatgpt"}} ] [.reference_item] - *3* [C#,生信软件实践(03)——DNA数据库GenBank格式详解及转为FASTA序列格式的源代码](https://blog.csdn.net/beijinghorn/article/details/130487663)[target="_blank" data-report-click={"spm":"1018.2226.3001.9630","extra":{"utm_source":"vip_chatgpt_common_search_pc_result","utm_medium":"distribute.pc_search_result.none-task-cask-2~all~insert_cask~default-1-null.142^v91^control_2,239^v3^insert_chatgpt"}} ] [.reference_item] [ .reference_list ]

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