13.3nm粒径水溶性Cds/CdTe-PAA-P4VP/BSA的制备方法

13.3nm粒径水溶性Cds/CdTe-PAA-P4VP/BSA的制备方法

今天小编分享量子点偶联聚合物，一起看看吧：

Cds/CdTe-PAA-P4VP/BSA的制备过程：

称取86.5mgCdCl2于三口瓶中，加入295mL二次水（考虑到在调pH值时会增加溶液的体积，因此此时加入295mL的二次水〉和79.22puL疏基丙酸，并用NaOH调pH值到9.1，通入N搅拌20min。取1.173mLNaHTe加入其中，继续通N2绝氧条件下搅拌20min，让其混合均匀能充分反应。在100℃水浴中通N,加热回流，cd"/TeMPA为1:0.5:2.4。分别取回流1h，2h，3h，4h的样品。此样品即为所要制取的CdTe纳米粒子。

在紫外灯的照射下观察它们的荧光，1h的为绿色，2h的为黄绿色，3h为黄色，4h为橙色。将其作荧光检测进行对比。CdTe纳米粒子在光照条件下会发生团聚，并且空气中会被氧化，因此CdTe应在避光绝氧条件下保存。

量取50mL已制备好的CdTe水溶液，用0.1mol/L聚丙烯酸（PAA）调pH值至7.5后转移至250mL三口瓶中，水浴加热至35℃，加入20pul 4-乙烯基吡啶(4-VP)，搅拌5min;继续升温至50℃，加入15mgN,N -亚甲基双丙烯酰胺和6mg过二硫酸钾并搅拌5min;升温至80℃回流，随着回流时间的不同，得到不同大小的CdTe/PAA/P-4-VP核壳量子点。

合成得到的CdTe/PAA/P-4-VP量子点基本呈球形，整体为网状结构,这可能是颗粒表面的 PAA或P-4-VP影响的结果。CdTe/PAA/P-4-VP量子点间较分散，平均粒径为13.3nm。

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仅用于科研，RL2023.1