Cyclen-PEG-Doxorubicin ,Cyclen-PEG-dopamine, 轮环藤宁-聚乙二醇-多巴胺

Cyclen-PEG-Doxorubicin ,Cyclen-PEG-dopamine, 轮环藤宁-聚乙二醇-多巴胺

 

聚乙二醇（PEG）修饰多巴胺的过程主要涉及多巴胺与PEG的反应。这个过程通常称为PEGylation，是将PEG共价地连接到多巴胺分子上，从而形成PEGylated多巴胺。

PEGylation的过程可以通过以下步骤进行：

2. PEG化反应：将合成的多巴胺前体与聚乙二醇（PEG）分子进行反应。这可以通过在多巴胺前体中引入反应基团，使其与PEG中的反应基团发生偶联反应，从而将PEG共价地连接到多巴胺上。常用的偶联反应包括酰胺键形成反应、醚键形成反应等。

3. 纯化和表征：完成PEGylation反应后，需要对产物进行纯化和表征，以确保产物的纯度和结构正确。

阿霉素（Aureomycin）是一种广谱抗生素，其全合成相对复杂，但可以通过以下简单的合成路线得到。

1. 合成2-氨基乙醇：2-氨基乙醇可以通过丙烯腈的加氢反应得到。首先将丙烯腈与氢气和催化剂（如铂或钯）在高压下反应，生成2-氨基乙醇。

2. 合成阿霉素前体4-羟基-2-氨基乙酚：将2-氨基乙醇与甲醛反应，经过缩合反应后生成4-羟基-2-氨基乙醚。

3. 合成阿霉素：将4-羟基-2-氨基乙酚与氯乙酸酐反应，经过酯化反应生成阿霉素的前体。

4. 阿霉素前体的脱保护反应：将阿霉素前体经过碱性条件的脱保护反应，去除保护基，得到阿霉素。

Cyclen-PEG-CPT  轮环藤宁-聚乙二醇-喜树碱

Cyclen-PEG-Paclitaxel    轮环藤宁-聚乙二醇-紫杉醇

Cyclen-PEG-Doxorubicin    轮环藤宁-聚乙二醇-阿霉素

Cyclen-PEG-cisplatin   轮环藤宁-聚乙二醇-顺铂

Cyclen-PEG-sulfadimethoxine    轮环藤宁-聚乙二醇-磺胺地索辛

Cyclen-PEG-anisamide    轮环藤宁-聚乙二醇-茴香酰胺

仅用于科研，RL2023.8