Cyclen-PEG-Azide ,Cyclen-PEG-BCN,轮环藤宁-聚乙二醇-环丙烷环辛炔

文章介绍了环丙烷环辛炔(BCN)在点击化学中的重要性,其与氮化苯乙炔(Tetrazine)的反应形成稳定四氮唑,用于生物标记和药物传递。Cyclen-PEG衍生物在科研中广泛应用,如Cyclen-PEG-Azide等。

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Cyclen-PEG-Azide ,Cyclen-PEG-BCN,轮环藤宁-聚乙二醇-环丙烷环辛炔

 

环丙烷环辛炔(BCN)是一种特别的化学官能团,是由环丙烷和环辛炔基团连接而成的化合物。

BCN是一种“点击化学”(click chemistry)中的重要官能团,该官能团具有特别的化学反应性,可以与其他特定官能团进行高效的点击反应,形成稳定的1,2,3-三唑环化合物。这种点击反应通常是由铜催化的,因此也称为“铜催化点击反应”(copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition,CuAAC)。

BCN与另一种点击反应中的官能团氮化苯乙炔(Tetrazine)特别配合,形成高度稳定的四氮唑(Tetrazole)环。这种反应通常称为“BCN-Tetrazine点击反应”,在生物学研究和生物成像中具有广应用。该反应在生物体系中的快速反应动力学和高度特异性,使其成为生物标记和药物传递的有效工具。

总的来说,环丙烷环辛炔(BCN)是一种具有特别化学反应性的化合物,可以与氮化苯乙炔(Tetrazine)形成稳定的四氮唑环,用于点击化学反应在生物学研究和其他领域中的应用。

Azide(叠氮)是一种化学官能团,由三个氮原子通过共价键连接而成,化学式为N3-。这种官能团通常具有较高的化学反应性,并在有机合成和生物化学研究中有广的应用。

Azide在有机化学中常被用作亲电试剂,可以进行叠氮化反应(Azidation),将其他化合物上的氢原子取代为叠氮基团,形成叠氮化合物。叠氮化反应是合成叠氮化物、叠氮化合物、三氮唑等有机化合物的重要方法。

Cyclen-PEG-Cyclen  轮环藤宁-聚乙二醇-轮环藤宁

Cyclen-PEG-BCN   轮环藤宁-聚乙二醇-环丙烷环辛炔

Cyclen-PEG-DBCO  轮环藤宁-聚乙二醇-二苯并环辛炔

Cyclen-PEG-Tetrazine  轮环藤宁-聚乙二醇-四嗪

Cyclen-PE-Methyl tetrazine  轮环藤宁-聚乙二醇-甲基四嗪

仅用于科研,RL2023.8

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