药物包载-CPT@CDP-MNPs,mPEG-PLGA-DOX-Fe3O4,四氧化三铁聚合物胶束

研究了一步法制备的交联羧甲基-β-环糊精聚合物功能化Fe3O4磁性纳米粒子(CDP-MNPs)作为药物载体,探讨了其对喜树碱(CPT)的载药性能、pH依赖的释放行为及生物相容性。在适宜pH下,CDP-MNPs表现出高效药物释放和良好的稳定性。

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药物包载-CPT@CDP-MNPs,mPEG-PLGA-DOX-Fe3O4,四氧化三铁聚合物胶束

文献资料:

采用一步反应法制备得到了交联羧甲基-β-环糊精聚合物功能化的Fe3O4磁性纳米粒子(CDP-MNPs),选取药物喜树碱(CPT)作为模型药物,运用荧光光谱法研究了CDP-MNPs的载药性能和释放行为,并探讨了pH对CDP-MNPs药物释放性能的影响。

zui适pH条件下,CDP-MNPs对喜树碱的zui大吸附量约为149 mg/g,吸附等温线符合Freundlich等温吸附模型。CDP-MNPs与喜树碱的复合物(CDP-MNPs@CPT),在37℃时,药物在中性条件下的释放效率大于酸性条件。pH=7.4时,喜树碱在6小时内的累积释放率为37.4%。

中文名称:交联羧甲基-β-环糊精聚合物功能化的Fe3O4磁性纳米粒子

英文名称:CPT@CDP-MNPs

粒径nm:5、10、20、30、50、100、200可定制

形状:棒状、球形、立方形、核壳形、可定制

分类:四氧化三铁复合物

聚合物胶束是研究zui热的一种载体,它广应用于核酸传递和药物的释放。聚合物胶束是由两亲性的嵌段聚物自组装形成“核-壳”型结构。常用的聚合物胶束是mPEG-PLGA。它是由PEG(亲水性)和PLGA片段(疏水性)自组装成的共聚物。先通过高温分解法合成Fe3O4纳米粒子,通过本体聚合法合成分子量为5K-9K的mPEG-PLGA共聚物,通过透射电子电镜(TEM)表征所合成Fe3O4纳米粒子,可以得到磁性纳米粒子粒径大约为8nm,而且磁性粒子粒径分布均匀。

表明材料有较好的生物相容性FTIR证明DOX和Fe3O4纳米粒子成功装载进纳米载体,载药量为4.63%,包封率为27.53%。TEM结果显示药物载体的粒径约为70nm,纳米粒度ZETA电位仪测定纳米药物载体的粒径大小为99.7±12.6nm,电位为-20.3±3.1mV,多分散系数(PDI)值为0.25,而且在很长一段时间内纳米载体都能保持稳定。

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仅用于科研,RL2023.10

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