L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物蝶呤 (BH4) 的前体 |MedChemExpress (MCE)

CAS：17094-01-8

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存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物蝶呤 (BH4) 的前体。 L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉的内皮功能障碍，并诱导血管生成。 L-Sepiapterin通过下调p70S6K依赖的VEGFR-2表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移[1][2]。 

体外：L-Sepiapterin (Sepiapterin)（0.1-10 μM；24 小时）以剂量依赖性方式诱导细胞增殖[1]。
L-Sepiapterin（1-50 μM；20 分钟) 显着抑制 VEGF-A 诱导的 (50 ng/ml) p70S6K[1] 的磷酸化。
L-Sepiapterin 抑制 VEGF-A 诱导的磷酸化细胞增殖和迁移通过 NO 独立机制[1]。

体内：Sepiapterin（10 mg/kg；po（粉末食物）；每日一次，持续或 8 周）显着改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉 (SMA) 中 Ach 的松弛[2]。

参考详情：L-Sepiapterin (Sepiapterin) | BH4 Precursor | MCE 

参考文献：

[1]. Pannirselvam M, et al. Chronic oral supplementation with sepiapterin prevents endothelial dysfunction and oxidative stress in small mesenteric arteries from diabetic (db/db) mice. Br J Pharmacol. 2003;140(4):701‐706.

[2]. Cho YR, et al. Sepiapterin inhibits cell proliferation and migration of ovarian cancer cells via down-regulation of p70S6K-dependent VEGFR-2 expression. Oncol Rep. 2011;26(4):861‐867.