Fexofenadine (MDL-16455) hydrochloride 是一种具有口服活性和非镇静作用的 H1 受体 拮抗剂 |MedChemExpress (MCE)

中文名：盐酸非索非那定

CAS：153439-40-8

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture

生物活性：Fexofenadine (MDL-16455) hydrochloride 是一种具有口服活性和非镇静作用的 H1 受体 拮抗剂。盐酸非索非那定可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究[1][2][3]。 IC50 & Target:H1R[1]  

体外：Fexofenadine (1-100 µM; 1 h) 以剂量依赖性方式抑制鼻成纤维细胞中 IL-6 蛋白的表达[2]。
Fexofenadine (1-100 µM; 1 h) 阻断组胺诱导的鼻成纤维细胞中磷酸化的 p38 激活，但对 pERK 或 pJNK[2] 均无影响。

体内：盐酸非索非那定（口服给药；5-20 mg/kg；每天一次；3 周）抑制感染 T 的 C57BL/6 小鼠的嗜酸性粒细胞增多和全身过敏反应。螺旋体[1]。

 参考详情：Fexofenadine hydrochloride (MDL-16455 hydrochloride，盐酸非索非那定) - 仅供科研 | H1R拮抗剂 | MCE

参考文献：

[1]. Watanabe N, et al. The effects of fexofenadine on eosinophilia and systemic anaphylaxis in mice infected with Trichinella spiralis. Int Immunopharmacol. 2004 Mar;4(3):367-75.

[2]. Park IH, et al. Histamine Promotes the Release of Interleukin-6 via the H1R/p38 and NF-κB Pathways in Nasal Fibroblasts. Allergy Asthma Immunol Res. 2014 Nov;6(6):567-72.

[3]. Ming X, et al. Vectorial transport of fexofenadine across Caco-2 cells: involvement of apical uptake and basolateral efflux transporters. Mol Pharm. 2011 Oct 3;8(5):1677-86.