call peak的另一个软件-----SICER

  说到ChIP-Seq数据的call peak,第一个想到的软件肯定是大名鼎鼎的MACS2。MACS2比较适合call narrow peak,当然broad peak也是可以的。但是我课题的数据却不适用于这个软件,无奈之下我又尝试了另一个软件SICER。SICER适用于找出那些diffuse/broad peak,通过识别空间信号簇来寻找ChIP-enriched信号。(下面是原理,其实一知半解,文献是关于算法的,原谅我数学统计知识真的不好)

一、Complete SICER flowchart

二、原理

下面是对island的定义:

附上网盘资源(包含文献和使用教程,有问题的宝宝自己看文献

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Chip-seq是一种常用的高通量测序技术,用于研究转录因子与染色体上的特定DNA序列的相互作用。在进行Chip-seq实验时,需要处理输入(input)数据。 输入数据是用于对照的样本,其中不添加任何特定的抗体,仅与转录因子结合的非特异性DNA序列。通过与ChIP样本进行对比,可以更准确地确定结合位点和调控区域。 处理input数据的步骤如下: 1. 数据质量控制:对input数据进行质量控制,包括检查测序质量、去除低质量的reads和去除接头序列等。 2. 比对到参考基因组:使用比对算法将input数据与参考基因组进行比对,以确定每个reads的位置。 3. 移除PCR重复:由于PCR扩增会引入偏差,需要移除PCR重复的reads,以避免伪阳性结果。 4. 去除黑名单区域:黑名单区域包括重复序列、低复杂度区域和其他会干扰Chip-seq结果的区域,需要从input数据中去除。 5. 突变校正:由于碱基突变和背景噪音的存在,需要对input数据进行突变校正,以提高信噪比。 6. 结合位点识别:通过与ChIP样本进行比对,确定input数据中的结合位点。此步骤可以使用多种算法,如MACS、SICER等。 7. 数据过滤和统计:根据预设的统计学阈值和过滤标准,对input数据中的结合位点进行过滤和统计,以确定显著的调控区域。 处理input数据的目的是建立一个对照组,用于确定实验结果中的真实结合位点和调控区域。通过与ChIP样本进行比较,可以排除背景噪音、探测假阳性结果,并提高Chip-seq的可靠性和准确性。

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