Nature子刊|C4平台助力单细胞多组学分析,揭秘睾丸生殖细胞瘤的分子特征

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在精准医疗的大潮中,单细胞多组学技术正成为研究肿瘤微环境的强有力工具。最近,一项发表在《Nature Communications》的重磅研究,就利用了包括DNBelab C Series在内的平台设备,对睾丸生殖细胞瘤(Seminoma)进行了深入的单细胞多组学(scRNA-seq、scATAC-seq)分析,为我们揭开了这一疾病的神秘面纱。

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精原细胞瘤是14至44岁男性中最常见的恶性实体瘤之一,尽管其治愈率相对较高,但仍有部分患者面临复发风险,且化疗对生育功能的影响不容忽视。因此,深入理解其发病机制和肿瘤微环境成为迫切需求。

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图1 实验流程示意图

1、精原细胞瘤的单细胞转录组分析

为探究seminoma肿瘤细胞与正常生殖细胞之间的关系,研究将肿瘤细胞与各个阶段生殖细胞进行比较,发现精原细胞瘤与原始生殖细胞(PGCs)在基因表达模式上存在高度相似性,特别是在关键转录因子如TFAP2C、POU5F1、NANOG和SOX17的表达上。这一发现不仅揭示了精原细胞瘤可能的起源,也为后续的靶向治疗提供了重要线索。

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图2 精原细胞瘤的单细胞转录组分析

2、通过scATAC-seq分析揭示精原细胞瘤中富集的关键tf的结合基序

研究探讨了这些异常表达的基因在seminoma肿瘤细胞中的作用。利用DNBelab C Series平台单细胞染色质可及性测序scATAC-seq技术,研究发现TFAP2C的结合motif在seminoma肿瘤细胞中显著富集,说明TFAP2C作为转录因子参与seminoma的发生发展。

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图3 TFAP2C调控精原细胞瘤迁移和侵袭相关基因

3、精索瘤中的免疫细胞浸润

通过对肿瘤免疫微环境的分析,研究人员鉴定了15个免疫细胞亚型,发现seminoma的微环境处于免疫抑制的状态,且不同功能状态的免疫细胞的空间分布具有异质性。

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图4 T 细胞亚型分析

4、在肿瘤免疫微环境中,精原细胞瘤通过MIF信号通路与免疫细胞相互作用

通过分析微环境中的细胞互作,研究发现肿瘤细胞主要通过分泌MIF (macrophage migration inhibitory factor) 作用于周围环境,促进肿瘤进展。

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图5 肿瘤细胞分泌MIF影响其他细胞

结论与建议

这项研究利用单细胞多组学测序技术,首次对seminoma进行系统分析,揭示seminoma肿瘤细胞的分子特性和肿瘤微环境,为seminoma的来源和探究靶向治疗提供了更加充足的数据支持,也为生殖细胞的发育提供了更多视角。

 参考文献 


Lu, X., Luo, Y., Nie, X. et al. Single-cell multi-omics analysis of human testicular germ cell tumor reveals its molecular features and microenvironment. Nat Commun 14, 8462 (2023).

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