本文介绍了如何使用零代码工具进行针对特定基因集的泛癌分析，包括特征基因提取、单因素Cox分析、风险模型构建、相关性评估和预后可视化。步骤详细，适用于初学者实践基因预后研究。
介绍
零代码复现4与之前的套路8中性泛癌的文章基本是一致的，文件解读可看链接：
我们将该复现的代码进行了工具化，先介绍一下适用场景
可以针对特定的基因集进行泛癌相关的分析，这个特定的基因集，可以是前人分析得到的，也可以是从单细胞分析获取的某一个亚群marker基因。
话不多说，直接看如何分析。
输入网址，直接进入零4复现的页面
1、提取特征基因集表达矩阵
首先我们需要准备一个基因集的列表，如这里默认准备的是中性粒细胞的相关基因集，这里的基因来自于已经发表的文章，详细的可以看套路8的介绍。
记得，这里的生存时间默认0，是提取总生存时间（OS）大于0天的肿瘤组织样本。当然有的文章中，也会写上30，也就是生存时间大于30天的样本会纳入分析。
提交后，设置任务名，该步很重要，会计入运行次数，运行成功后，即可进行第二步
2、单因素cox分析筛选预后相关的基因
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