地塞米松-d3-1 是一种氘标记的地塞米松 |MedChemExpress (MCE)

品牌：MedChemExpress (MCE)

纯度：98.02%

分子式：C₂₂H₂₆D₃FO₅

分子量：395.48

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产品活性：Dexamethasone-d3-1 (Hexadecadrol-d3-1; Prednisolone F-d3-1) 是一种氘代标记的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

生物活性：地塞米松-d3-1（十六烷醇-d3-1；泼尼松龙 F-d3-1）是一种氘标记的地塞米松（HY-14648）。地塞米松（十六烷醇）是一种糖皮质激素受体激动剂。地塞米松还显著降低中性粒细胞上的 CD11b、CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞上的 CD11b 和 CD18 表达。地塞米松在控制 COVID-19 感染方面非常有效。地塞米松抑制脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应中含有炎症性 microRNA-155 的外泌体的产生。

体外：氢、碳和其他元素的稳定重位已被作为药物分子中的重要部分，主要作为药物开发过程的定量追踪剂。激烈化引起了人们的关注，因为它可能影响药物的药代动力学和代谢。 [1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0-->地塞米松-d3-1相关抗体:

 参考详情：www.medchemexpress.cn/dexamethasone-d3-1.html

参考文献：

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-246.

[2]. Rocksén D, et al. Differential anti-inflammatory and anti-oxidative effects of Dexamethasone and N-acetylcysteine in endotoxin-induced lung inflammation. Clin Exp Immunol. 2000 Nov;122(2):249-56

[3]. Roussel D, et al. Dexamethasone treatment specifically increases the basal proton conductance of rat liver mitochondria. FEBS Lett. 2003 Apr 24;541(1-3):75-9.

[4]. LaLone CA, et al. Effects of a glucocorticoid receptor agonist, Dexamethasone, on fathead minnow reproduction, growth, and development. Environ Toxicol Chem. 2012 Mar;31(3):611-22.[5]. Adcock IM, et al. Ligand-induced differentiation of glucocorticoid receptor (GR) trans-repression and transactivation: preferential targetting of NF-kappaB and lack of I-kappaB involvement. Br J Pharmacol. 1999 Jun;127(4):1003-11

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.[7]. Heidi Ledford. et al. Coronavirus Breakthrough: Dexamethasone Is First Drug Shown to Save Lives. Nature. 2020 Jun 16.

[8]. Yun Chen, et al. Glucocorticoids inhibit production of exosomes containing inflammatory microRNA-155 in lipopolysaccharide-induced macrophage inflammatory responses. Int J Clin Exp Pathol 2018;11(7):3391-3397.