R学习箱线图



箱线图

箱线图是能同时反映数据统计量和整体分布，又很漂亮的展示图。在2014年的Nature Method上有2篇Correspondence论述了使用箱线图的好处和一个在线绘制箱线图的工具。就这样都可以发两篇Nature method，没天理，但也说明了箱线图的重要意义。

下面这张图展示了Bar plot、Box plot、Volin plot和Bean plot对数据分布的反应。从Bar plot上只能看到数据标准差或标准误不同；Box plot可以看到数据分布的集中性不同；Violin plot和Bean plot展示的是数据真正的分布，尤其是对Biomodal数据的展示。

Boxplot从下到上展示的是最小值，第一四分位数 (箱子的下边线)、中位数 (箱子中间的线)、第三四分位数 (箱子上边线)、最大值，具体解读参见 http://mp.weixin.qq.com/s/t3UTI_qAIi0cy1g6ZmHtwg。


• Nature Method文章 http://www.nature.com/nmeth/journal/v11/n2/full/nmeth.2811.html

一步步解析箱线图绘制

假设有这么一个基因表达矩阵，第一列为基因名字，后面几列为样品名字，想绘制下样品中基因表达的整体分布。

profile="Name;2cell_1;2cell_2;2cell_3;4cell_1;4cell_2;4cell_3;zygote_1;zygote_2;zygote_3
A;4;6;7;3.2;5.2;5.6;2;4;3
B;6;8;9;5.2;7.2;7.6;4;6;5
C;8;10;11;7.2;9.2;9.6;6;8;7
D;10;12;13;9.2;11.2;11.6;8;10;9
E;12;14;15;11.2;13.2;13.6;10;12;11
F;14;16;17;13.2;15.2;15.6;12;14;13
G;15;17;18;14.2;16.2;16.6;13;15;14
H;16;18;19;15.2;17.2;17.6;14;16;15
I;17;19;20;16.2;18.2;18.6;15;17;16
J;18;20;21;17.2;19.2;19.6;16;18;17
L;19;21;22;18.2;20.2;20.6;17;19;18
M;20;22;23;19.2;21.2;21.6;18;20;19
N;21;23;24;20.2;22.2;22.6;19;21;20
O;22;24;25;21.2;23.2;23.6;20;22;21"
 
 
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读入数据并转换为ggplot2需要的长数据表格式 (经过前面几篇的练习，这应该都很熟了)

profile_text <- read.table(text=profile, header=T, row.names=1, quote="",sep=";", check.names=F)
# 在melt时保留位置信息
# melt格式是ggplot2画图最喜欢的格式
# 好好体会下这个格式，虽然多占用了不少空间，但是确实很方便

library(ggplot2)
library(reshape2)
data_m <- melt(profile_text)
head(data_m)
 
 
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  variable value
1  2cell_1     4
2  2cell_1     6
3  2cell_1     8
4  2cell_1    10
5  2cell_1    12
6  2cell_1    14

 
 
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像往常一样，就可以直接画图了。

# variable和value为矩阵melt后的两列的名字，内部变量, variable代表了点线的属性，value代表对应的值。
p <- ggplot(data_m, aes(x=variable, y=value),color=variable) + 
geom_boxplot() + 
theme(axis.text.x=element_text(angle=50,hjust=0.5, vjust=0.5)) +
theme(legend.position="none")
p
# 图会存储在当前目录的Rplots.pdf文件中，如果用Rstudio，可以不运行dev.off()
dev.off()
 
 
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箱线图出来了，看上去还可以，再加点色彩。

# variable和value为矩阵melt后的两列的名字，内部变量, variable代表了点线的属性，value代表对应的值。
p <- ggplot(data_m, aes(x=variable, y=value),color=variable) + 
geom_boxplot(aes(fill=factor(variable))) + 
theme(axis.text.x=element_text(angle=50,hjust=0.5, vjust=0.5)) +
theme(legend.position="none")
p
# 图会存储在当前目录的Rplots.pdf文件中，如果用Rstudio，可以不运行dev.off()
dev.off()
 
 
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再看看Violin plot

# variable和value为矩阵melt后的两列的名字，内部变量, variable代表了点线的属性，value代表对应的值。
p <- ggplot(data_m, aes(x=variable, y=value),color=variable) + 
geom_violin(aes(fill=factor(variable))) + 
theme(axis.text.x=element_text(angle=50,hjust=0.5, vjust=0.5)) +
theme(legend.position="none")
p
# 图会存储在当前目录的Rplots.pdf文件中，如果用Rstudio，可以不运行dev.off()
dev.off()
 
 
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还有Jitter plot (这里使用的是ggbeeswarm包)

library(ggbeeswarm)
# 为了更好的效果，只保留其中一个样品的数据
# grepl类似于Linux的grep命令，获取特定模式的字符串

data_m2 <- data_m[grepl("_3", data_m$variable),]

# variable和value为矩阵melt后的两列的名字，内部变量, variable代表了点线的属性，value代表对应的值。
p <- ggplot(data_m2, aes(x=variable, y=value),color=variable) + 
geom_quasirandom(aes(colour=factor(variable))) + 
theme_bw() + theme(panel.grid.major = element_blank(),
panel.grid.minor = element_blank(), legend.key=element_blank()) +
theme(legend.position="none")
# 也可以用geom_jitter(aes(colour=factor(variable)))代替geom_quasirandom(aes(colour=factor(variable)))
# 但个人认为geom_quasirandom给出的结果更有特色

ggsave(p, filename="jitterplot.pdf", width=14, height=8, units=c("cm"))
 
 
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绘制单个基因 (A)的箱线图

为了更好的展示效果，下面的矩阵增加了样品数量和样品的分组信息。

profile="Name;2cell_1;2cell_2;2cell_3;2cell_4;2cell_5;2cell_6;4cell_1;4cell_2;4cell_3;4cell_4;4cell_5;4cell_6;zygote_1;zygote_2;zygote_3;zygote_4;zygote_5;zygote_6
A;4;6;7;5;8;6;3.2;5.2;5.6;3.6;7.6;4.8;2;4;3;2;4;2.5
B;6;8;9;7;10;8;5.2;7.2;7.6;5.6;9.6;6.8;4;6;5;4;6;4.5"

profile_text <- read.table(text=profile, header=T, row.names=1, quote="",sep=";", check.names=F)

data_m = data.frame(t(profile_text['A',]))
data_m$sample = rownames(data_m)
# 只挑选显示部分
# grepl前面已经讲过用于匹配
data_m[grepl('_[123]', data_m$sample),]
 
 
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           A   sample
2cell_1  4.0  2cell_1
2cell_2  6.0  2cell_2
2cell_3  7.0  2cell_3
4cell_1  3.2  4cell_1
4cell_2  5.2  4cell_2
4cell_3  5.6  4cell_3
zygote_1 2.0 zygote_1
zygote_2 4.0 zygote_2
zygote_3 3.0 zygote_3

 
 
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获得样品分组信息 (这个例子比较特殊，样品的分组信息就是样品名字下划线前面的部分)

# 可以利用strsplit分割，取出其前面的字符串
# R中复杂的输出结果多数以列表的形式体现，在之前的矩阵操作教程中
# 提到过用str函数来查看复杂结果的结构，并从中获取信息
group = unlist(lapply(strsplit(data_m$sample,"_"), function(x) x[1]))
data_m$group = group
data_m[grepl('_[123]', data_m$sample),]
 
 
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           A   sample  group
2cell_1  4.0  2cell_1  2cell
2cell_2  6.0  2cell_2  2cell
2cell_3  7.0  2cell_3  2cell
4cell_1  3.2  4cell_1  4cell
4cell_2  5.2  4cell_2  4cell
4cell_3  5.6  4cell_3  4cell
zygote_1 2.0 zygote_1 zygote
zygote_2 4.0 zygote_2 zygote
zygote_3 3.0 zygote_3 zygote

 
 
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如果没有这个规律，也可以提到类似于下面的文件，指定样品所属的组的信息。

sampleGroup_text="Sample;Group
zygote_1;zygote
zygote_2;zygote
zygote_3;zygote
zygote_4;zygote
zygote_5;zygote
zygote_6;zygote
2cell_1;2cell
2cell_2;2cell
2cell_3;2cell
2cell_4;2cell
2cell_5;2cell
2cell_6;2cell
4cell_1;4cell
4cell_2;4cell
4cell_3;4cell
4cell_4;4cell
4cell_5;4cell
4cell_6;4cell"

#sampleGroup = read.table(text=sampleGroup_text,sep="\t",header=1,check.names=F,row.names=1)

#data_m <- merge(data_m, sampleGroup, by="row.names")

# 会获得相同的结果，脚本注释掉了以免重复执行引起问题。
 
 
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矩阵准备好了，开始画图了 (小提琴图做例子，其它类似)

# 调整下样品出现的顺序
data_m$group <- factor(data_m$group, levels=c("zygote","2cell","4cell"))
# group和A为矩阵中两列的名字，group代表了值的属性，A代表基因A对应的表达值。
# 注意看修改了的地方
p <- ggplot(data_m, aes(x=group, y=A),color=group) + 
geom_violin(aes(fill=factor(group))) + 
theme(axis.text.x=element_text(angle=50,hjust=0.5, vjust=0.5)) +
theme(legend.position="none")
p
# 图会存储在当前目录的Rplots.pdf文件中，如果用Rstudio，可以不运行dev.off()
dev.off()
 
 
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长矩阵绘制箱线图

常规矩阵绘制箱线图要求必须是个方正的矩阵输入，而有时想比较的几个组里面检测的值数目不同。比如有三个组，GrpA组检测了6个病人，GrpB组检测了10个病人，GrpC组是12个正常人的检测数据。这时就很难形成一个行位检测值，列为样品的矩阵，长表格模式就适合与这种情况。

long_table <- "Grp;Value
GrpA;10
GrpA;11
GrpA;12
GrpB;5
GrpB;4
GrpB;3
GrpB;2
GrpC;2
GrpC;3"

long_table <- read.table(text=long_table,sep="\t",header=1,check.names=F)

p <- ggplot(data_m, aes(x=Grp, y=Value),color=Grp) + 
geom_violin(aes(fill=factor(Grp))) + 
theme(axis.text.x=element_text(angle=50,hjust=0.5, vjust=0.5)) +
theme(legend.position="none")
p

 
 
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长表格形式自身就是常规矩阵melt后的格式，这种用来绘制箱线图就很简单了，就不举例子了。

箱线图 - 一步绘制

绘图时通常会碰到两个头疼的问题：

1. 有时需要绘制很多的图，唯一的不同就是输入文件，其它都不需要修改。如果用R脚本，需要反复替换文件名，繁琐又容易出错。 (R也有命令行参数，不熟，有经验的可以尝试下)

2. 每次绘图都需要不断的调整参数，时间久了不用，就忘记参数怎么设置了；或者调整次数过多，有了很多版本，最后不知道用哪个了。

为了简化绘图、维持脚本的一致，我用bash对绘图命令做了一个封装，通过配置修改命令行参数，生成相应的绘图脚本，然后再绘制。

首先把测试数据存储到文件中方便调用。数据矩阵存储在boxplot.normal.data、sampleGroup和boxplot.melt.data文件中 (TAB键分割，内容在文档最后。如果你手上有自己的数据，也可以拿来用)。

使用正常矩阵默认参数绘制箱线图

# -f: 指定输入的矩阵文件，第一列为行名字，第一行为header
      列数不限，列名字不限；行数不限，行名字默认为文本
sp_boxplot.sh -f boxplot.normal.data
 
 
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箱线图出来了，但有点小乱。

# -f: 指定输入的矩阵文件，第一列为行名字，第一行为header
      列数不限，列名字不限；行数不限，行名字默认为文本
# -P: none, 去掉legend (uppercase P)
# -b: X-axis旋转45度
# -V: TRUE 绘制小提琴图
sp_boxplot.sh -f boxplot.normal.data -P none -b 45 -V TRUE
 
 
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绘制单个基因的小提琴图加抖动图

# -q: 指定某一行的名字，此处为基因名，绘制基因A的表达图谱
# -Q: 指定样本分组，绘制基因A在不同样品组的表达趋势
# -F Group: sampleGroup中第二列的名字，指代分组信息，根据需要修改
# -J TRUE: 绘制抖动图 jitter plot
# -L: 设置X轴样品组顺序
# -c TRUE -C "'red', 'pink', 'blue'": 指定每个箱线图的颜色
sp_boxplot.sh -f boxplot.normal.data -q A -Q sampleGroup -F Group -V TRUE -J TRUE -L "'zygote','2cell','4cell'" -c TRUE -C "'red', 'pink', 'blue'" -P none
 
 
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使用melted矩阵默认参数绘箱线图

# -f: 指定输入文件
# -m TRUE: 指定输入的矩阵为melted format
# -d Expr：指定表达值所在的列
# -F Rep: 指定子类所在列，也就是legend 
# -a Group：指定X轴分组信息
# -j TRUE: jitter plot
sp_boxplot.sh -f boxplot.melt.data -m TRUE -d Expr -F Rep -a Group  -j TRUE
 
 
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# 如果没有子类，则-a和-F指定为同一值
# -R TRUE: 旋转boxplot
sp_boxplot.sh -f boxplot.melt.data -m TRUE -d Expr -a Group -F Group -J TRUE -R TRUE
 
 
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参数中最需要注意的是引号的使用：

• 外层引号与内层引号不能相同
• 凡参数值中包括了空格，括号，逗号等都用引号括起来作为一个整体。

为了推广，也为了激起大家的热情，如果想要sp_boxplot.sh脚本的，还需要劳烦大家动动手，转发此文章到朋友圈，并留言索取。

也希望大家能一起开发，完善功能。

#boxplot.normal.data
Name    2cell_1 2cell_2 2cell_3 2cell_4 2cell_5 2cell_6 4cell_1 4cell_2 4cell_3 4cell_4 4cell_5 4cell_6 zygote_1    zygote_2    zygote_3    zygote_4    zygote_5    zygote_6
A   4   6   7   5   8   6   3.2 5.2 5.6 3.6 7.6 4.8 2   4   3   2   4   2.5
B   6   8   9   7   10  8   5.2 7.2 7.6 5.6 9.6 6.8 4   6   5   4   6   4.5
C   8   10  11  9   12  10  7.2 9.2 9.6 7.6 11.6    8.8 6   8   7   6   8   6.5
D   10  12  13  11  14  12  9.2 11.2    11.6    9.6 13.6    10.8    8   10  9   8   10  8.5
E   12  14  15  13  16  14  11.2    13.2    13.6    11.6    15.6    12.8    10  12  11  10  12  10.5
F   14  16  17  15  18  16  13.2    15.2    15.6    13.6    17.6    14.8    12  14  13  12  14  12.5
G   15  17  18  16  19  17  14.2    16.2    16.6    14.6    18.6    15.8    13  15  14  13  15  13.5
H   16  18  19  17  20  18  15.2    17.2    17.6    15.6    19.6    16.8    14  16  15  14  16  14.5
I   17  19  20  18  21  19  16.2    18.2    18.6    16.6    20.6    17.8    15  17  16  15  17  15.5
J   18  20  21  19  22  20  17.2    19.2    19.6    17.6    21.6    18.8    16  18  17  16  18  16.5
L   19  21  22  20  23  21  18.2    20.2    20.6    18.6    22.6    19.8    17  19  18  17  19  17.5
M   20  22  23  21  24  22  19.2    21.2    21.6    19.6    23.6    20.8    18  20  19  18  20  18.5
N   21  23  24  22  25  23  20.2    22.2    22.6    20.6    24.6    21.8    19  21  20  19  21  19.5
O   22  24  25  23  26  24  21.2    23.2    23.6    21.6    25.6    22.8    20  22  21  20  22  20.5
 
 
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#boxplot.melt.data

Gene    Sample  Group   Expr    Rep
A   zygote_1    zygote  2   1
A   zygote_2    zygote  4   2
A   zygote_3    zygote  3   3
A   zygote_4    zygote  2   4
A   zygote_5    zygote  4   5
A   zygote_6    zygote  2.5 6
A   2cell_1 2cell   4   1
A   2cell_2 2cell   6   2
A   2cell_3 2cell   7   3
A   2cell_4 2cell   5   4
A   2cell_5 2cell   8   5
A   2cell_6 2cell   6   6
A   4cell_1 4cell   3.2 1
A   4cell_2 4cell   5.2 2
A   4cell_3 4cell   5.6 3
A   4cell_4 4cell   3.6 4
A   4cell_5 4cell   7.6 5
A   4cell_6 4cell   4.8 6
 
 
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21

#sampleGroup
Sample  Group
zygote_1    zygote
zygote_2    zygote
zygote_3    zygote
zygote_4    zygote
zygote_5    zygote
zygote_6    zygote
2cell_1 2cell
2cell_2 2cell
2cell_3 2cell
2cell_4 2cell
2cell_5 2cell
2cell_6 2cell
4cell_1 4cell
4cell_2 4cell
4cell_3 4cell
4cell_4 4cell
4cell_5 4cell
4cell_6 4cell