由于高比容量(1675mAh/g)和高能量密度(2567Wh/kg),Li-S电池成为最具潜力的新一代能源体系。但是,Li和S发生氧化还原反应产生的中间产物,很容易产生穿梭效应,造成容量衰减很快。研究发现具有路易斯酸特性的主体可以与多硫化物发生强烈的相互作用并通过金属-硫键将它们捕获到主体表面。近期,悉尼科技大学汪国秀教授、苏大为教授和东莞理工学院范洪波教授合作,利用普鲁士蓝的路易斯酸碱键合和多孔限制效应限制多硫化物的溶解作用,以及聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(PEDOT)的导电性,制备出比容量高、可逆性高、稳定性高和动力学反应速率快的Li-S电池正极。
作者用电热耦合等离子体质谱分析, 热重, 傅里叶红外变换光谱, FESEM, XRD, TEM, SAED和HAADF-STEM等表征方法Na2Fe[Fe(CN)6]的结构进行分析,证明存在大孔隙空位并分析出空位含量(约11%),密度泛函理论计算平面可以容纳S8-S6分子。
S含量82wt%的S@Na2Fe[Fe(CN)6]正极在0.1C(1C=1675mA/g)电流密度下首次放电比容量为1020mAh/g。通过HRTEM分析发现