RDKit | 基于相似图可视化原子贡献

        尝试使用相似度图的方法来可视化每个原子对特定描述符的贡献。 虽然使用了相似图（SimilarityMaps），但它们仅基于每个原子的贡献而可视化，与分子的相似性无关。

---

导入库

from rdkit import rdBase, Chem
from rdkit.Chem import AllChem, Draw, rdMolDescriptors
from rdkit.Chem.Draw import SimilarityMaps
from rdkit import DataStructs
import pubchempy as pcp
%matplotlib inline

载入数据

taxol = pcp.get_compounds('Paclitaxel', 'name')
taxol = taxol[0]

sm = taxol.canonical_smiles
taxol_mol = Chem.MolFromSmiles(sm)

相似度图和原子贡献率

该方法可以基于每个原子对分子特性的贡献权重进行可视化。 

weights = SimilarityMaps.GetAtomicWeightsForFingerprint(taxol_mol,taxol_mol, SimilarityMa