学徒和学员已经陆续出师,是时候把生信技能树的舞台交给后辈了!下面是《生信入门第7期》学员的分享最近看到有一个简单的数据挖掘文章,就做了一个单细胞表达矩阵的差异分析,然后强行解释一波。而且使用的是基于FPKM标准化表达矩阵载入seurat包进行分析,就随便使用我们学习班获得的技能复现一下,分享给广大读者。1、概述计算基因长度
1.1 单细胞差异分析pipeline
1.2 count标准化
2、官方fpkm数据差异分析2.1 表达矩阵与分组信息
2.2 ID转换
2.3 创建seurat,质控,差异分析一键操作
2.4 差异结果可视化
3、根据count矩阵转换fpkm并完成差异分析3.1 导入count矩阵
3.2 计算fpkm矩阵
3.3 差异分析
3.4 可视化
前言:使用GSE81861提供的数据,比较CRC肿瘤上皮细胞与正常上皮细胞的差异。
GEO提供了count与fpkm两种数据。笔记内容先用官方的fpkm数据做差异分析,再利用counts数据手动计算fpkm矩阵,完成差异分析。最后比较两种方法的结果是否存在差异。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE81861
注:因为有不少重复的步骤,故设置较多的函数。
1、概述
1.1 单细胞差异分析pipeline
简单来说分为三步:首先导入、制备规范的表达矩阵以及分组信息;然后利用Seurat包构建seurat对象,归一化;最后进行差异分析,以及结果的可视化。
1.2 count标准化
主要受测序文库(样本总read数)与基因长度的影响,测序的counts数据不能直接进行差异分析,需要进行标准化处理。常见的几种标准化方法简单介绍如下–rpkm:counts先对测序文库标准化,再对基因长度标准化;
fpkm:FPKM同RPKM是一样的,只是RPKM用于单末端测序,而FPKM用于双末端测序;
tpm:counts先对基因长度标准化,再对测序文库标准化;
cpm:counts只对测序文库标准化。
测序文库相对容易计算,直接使用colSums()函数即可;而基因长度则比较难求,首先要了解基因长度有不同的定义标准,其次要知道哪些R包提供相关生物数据。我目前了解到了以下三种方法,以及根据与官方fpkm验证,最终选择第三种方法用于后续的分析。
计算基因长度
(1)TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene包
if (!require('TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene', quietly = TRUE))
BiocManager::install('TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene')
txdb
exon_txdb=exons(txdb)
genes_txdb=genes(txdb)
g_l.1–根据非冗余外显子之和定义g_l_1
o
t1=exon_txdb[queryHits(o)]
t2=genes_txdb[subjectHits(o)]
t1=as.data.frame(t1)
t1$geneid=mcols(t2)[,1]
# 得到exon_id与geneid的对应关系
g_l.1
#按gene id拆分表格
head(x)
tmp=apply(x,1,function(y){
y[2]:y[3]
}) #根据每一个gene所有exon的区间,生成区间内的整数,返回的为list。
length(unique(unlist(tmp)))
#计算共有多少种整数,即为最终的非冗余exon长度之和
})
head(g_l.1) #为一个list
g_l.1=data.frame(gene_id=names(g_l.1),length=as.numeric(g_l.1))
dim(g_l.1)
head(g_l.1)
#为基因ID增添ENSEMBLE ID
library(org.Hs.eg.db)
s2g=toTable(org.Hs.egENSEMBL)
head(s2g)
g_l.1=merge(g_l.1,s2g,by='gene_id')
#把g_l,s2g两个数据框以'gene_id'为连接进行拼接
head(g_l.1)
return(g_l.1)
}
g_l.1
head(g_l.1)
## gene_id leng