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第八章主要分为三个板块:遗传规律相关概念、遗传病概率、变异。其中,变异部分很多学生学得很不扎实,这部分内容会单独或者结合细胞分裂(尤其是减数分裂)、遗传病概率一起考查。这里,我们介绍一下该节内容,重点介绍染色体畸变。
变异的分类:
基因重组:自由组合、交叉互换、雌雄配子随机结合;
基因突变:碱基对的增添、缺失、替换;
染色体畸变:
结构变异—缺失、重复、倒位、易位。
数目变异—整倍化变异+非整倍化变异
一、基因重组。
1、自由组合(见图1):非同源染色体不同组合方式导致配子基因型不同;
2、交叉互换(见图2):交叉互换之后导致配子基因型发生差异;
3、雌雄配子随机结合(见图3):随机结合导致后代基因型发生差异。
![aded4da5df3c5e642ca98c1d17973e37.png](https://i-blog.csdnimg.cn/blog_migrate/032a80f0502ecb4905ba13b42be43716.jpeg)
图1
![12e8d27a907998b91eb692d97390466b.png](https://i-blog.csdnimg.cn/blog_migrate/ad8df13ed91e81d9262962193ea29d79.jpeg)
图2
![73d15ad293d7bb61516bf75f6608a5c3.png](https://i-blog.csdnimg.cn/blog_migrate/ed2e91998f7197a00ddfcb74a5618f12.jpeg)
图3
二、基因突变。
包含碱基对的增添、缺失、替换(见图4)。
注意:题目中有时候会说碱基对增添或缺失了几百甚至几千个碱基对,这时候容易跟染色体畸变的结构变异(缺失和重复)混淆。不要慌,题目重点只是强调碱基对,那就是基因突变。结构变异会说是整个或几个基因、甚至某些片段缺失或重复(不会说碱基对)。
![f26ca52964775786d5013d8832234860.png](https://i-blog.csdnimg.cn/blog_migrate/ef2e5c82fd906acd2b3c61cf915d78f4.png)
图4
三、染色体畸变:
结构变异—缺失、重复、倒位、易位;
数目变异—整倍化变异、非整倍化变异。
(一)结构变异:缺失、重复、倒位、易位(见图5)。
![b931b1beee50e314d090600aaddb263e.png](https://i-blog.csdnimg.cn/blog_migrate/6fedd17c427803b9227e931d02165f17.png)
图5
注意:1、易位和交叉互换的区别(见图6)。
易位—发生在非同源染色体之间。可以互换,也可以不互换;
交叉互换—发生在同源染色体之间,发生互换。
2、重复和缺失与基因突变中增添和缺失的区别。
染色体重复和缺失—强调的是染色体片段或基因;
基因突变增添和缺失—强调的是碱基对(无论涉及多少个碱基对)
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图6
(二)数目变异:
染色体组:一组非同源染色体,比如人有23对(46条)染色体:有2个染色体组;每组23条;是二倍体(见图7)。
几倍体:由受精卵得到的后代,含几个染色体组就叫几倍体。
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图7
非整倍化变异:染色体成个地增加或减少。
性腺发育不全(XXY):患者体内多了一条X,一共是47条;
21三体综合征:22号染色体多了一条,一共是47条。
整倍化变异:染色体成组地增加或减少;
花药离体培养(见图8)
单倍体育种(见图9)
多倍体育种(见图10)
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图8
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图9
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图10
注意:1、单倍体概念—由配子得到的后代(不论有多少个染色体组,都只能叫单倍体,不能叫几倍体)。
2、秋水仙素作用原理(见图9)
3、单倍体育种和多倍体育种区别及优缺点。
单倍体育种—
秋水仙素作用对象:由配子得到的单倍体
染色体组变化:先减半(花药离体培养),再恢复(秋水仙素)
优点:缩短育种年限。如从AaBb植株获取Ab花粉,当年就能得到AAbb纯合体。如果是自交,需要第二年才能得到,并且概率只有1/16。
缺点:麻烦。
多倍体育种—
秋水仙素作用对象:由受精卵得到的种子或幼苗。
染色体组变化:翻倍(秋水仙素)
应用:无籽西瓜培育(见图11)。
![2de4f457ec928d2133f48842048f6d8d.png](https://i-blog.csdnimg.cn/blog_migrate/61ce36a77716c6412a4322407b5dad6d.jpeg)
图11