c235delc杂合变异遗传吗_第三册第八章第三节-变异（重点讲解染色体畸变）

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第八章主要分为三个板块：遗传规律相关概念、遗传病概率、变异。其中，变异部分很多学生学得很不扎实，这部分内容会单独或者结合细胞分裂（尤其是减数分裂）、遗传病概率一起考查。这里，我们介绍一下该节内容，重点介绍染色体畸变。

变异的分类：

基因重组：自由组合、交叉互换、雌雄配子随机结合；

基因突变：碱基对的增添、缺失、替换；

染色体畸变：

结构变异—缺失、重复、倒位、易位。

数目变异—整倍化变异+非整倍化变异

一、基因重组。

1、自由组合（见图1）：非同源染色体不同组合方式导致配子基因型不同；

2、交叉互换（见图2）：交叉互换之后导致配子基因型发生差异；

3、雌雄配子随机结合（见图3）：随机结合导致后代基因型发生差异。

图1

图2

图3

二、基因突变。

包含碱基对的增添、缺失、替换（见图4）。

注意：题目中有时候会说碱基对增添或缺失了几百甚至几千个碱基对，这时候容易跟染色体畸变的结构变异（缺失和重复）混淆。不要慌，题目重点只是强调碱基对，那就是基因突变。结构变异会说是整个或几个基因、甚至某些片段缺失或重复（不会说碱基对）。

图4

三、染色体畸变：

结构变异—缺失、重复、倒位、易位；

数目变异—整倍化变异、非整倍化变异。

（一）结构变异：缺失、重复、倒位、易位（见图5）。

图5

注意：1、易位和交叉互换的区别（见图6）。

易位—发生在非同源染色体之间。可以互换，也可以不互换；

交叉互换—发生在同源染色体之间，发生互换。

2、重复和缺失与基因突变中增添和缺失的区别。

染色体重复和缺失—强调的是染色体片段或基因；

基因突变增添和缺失—强调的是碱基对（无论涉及多少个碱基对）

图6

（二）数目变异：

染色体组：一组非同源染色体，比如人有23对（46条）染色体：有2个染色体组；每组23条；是二倍体（见图7）。

几倍体：由受精卵得到的后代，含几个染色体组就叫几倍体。

图7

非整倍化变异：染色体成个地增加或减少。

性腺发育不全（XXY）：患者体内多了一条X，一共是47条；

21三体综合征：22号染色体多了一条，一共是47条。

整倍化变异：染色体成组地增加或减少；

花药离体培养（见图8）

单倍体育种（见图9）

多倍体育种（见图10）

图8

图9

图10

注意：1、单倍体概念—由配子得到的后代（不论有多少个染色体组，都只能叫单倍体，不能叫几倍体）。

2、秋水仙素作用原理（见图9）

3、单倍体育种和多倍体育种区别及优缺点。

单倍体育种—

秋水仙素作用对象：由配子得到的单倍体

染色体组变化：先减半（花药离体培养），再恢复（秋水仙素）

优点：缩短育种年限。如从AaBb植株获取Ab花粉，当年就能得到AAbb纯合体。如果是自交，需要第二年才能得到，并且概率只有1/16。

缺点：麻烦。

多倍体育种—

秋水仙素作用对象：由受精卵得到的种子或幼苗。

染色体组变化：翻倍（秋水仙素）

应用：无籽西瓜培育（见图11）。

图11