python绘制基因结构图_从 gff 到 gggenes 绘制基因结构图

gffutils 是一个用来解析 gff 文件的 Python 包,可以十分方便地获取 gff 文件中的相关信息。gggenes 是 ggplot2 的扩展包,用于绘制基因结构图、多物种基因比较图的很好玩的工具。两个工具联用可以实现从 gff 数据获取到基因结构图绘制的全过程。

对 gff 原始数据进行处理

安装 gffutils

使用 conda 或者 pip 进行安装。

conda install gffutils

pip install gffutils

gff 文件预处理

对 gff 文件进行预处理,截取包含所需基因的 gff 内容。建议在 Linux 中使用 sed 命令完成。如果进行比较基因组工作,需要将各基因组数据合并到一个 gff 文件中。

程序调用

下载 gff2gggenes.py 到本地。

Windows 中利用 powershell 调用程序:

python .\gff2gggenes.py example.gff

python .\gff2gggenes.py example.gff sub

Linux 中利用 console 调用程序:

python ./gff2gggenes.py example.gff

python ./gff2gggenes.py example.gff sub

根据安装 Python 的版本不同,可能需要将“python”替换为“python3”。

不添加 sub 参数,表示只将各基因的情况进行输出;添加 sub 参数,表示同时输出各基因子区域(例如:mRNA、CDS等,与 gff 文件内容有关)。

结果输出

界面显示“完成”表示程序运行成功。

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可以使用Biopython和pandas库来解析基因组文件和gff3文件,并提取启动子序列。 首先,需要从基因组文件中读取DNA序列。假设基因组文件是fasta格式,可以使用Biopython中的SeqIO模块读取序列: ```python from Bio import SeqIO genome_file = "genome.fasta" genome_seq = SeqIO.read(genome_file, "fasta").seq ``` 接下来,需要从gff3文件中提取基因信息和其位置。可以使用pandas库读取gff3文件,并筛选出基因信息: ```python import pandas as pd gff_file = "genome.gff3" gff_df = pd.read_csv(gff_file, sep="\t", comment="#", header=None) gff_df.columns = ["seqid", "source", "type", "start", "end", "score", "strand", "phase", "attributes"] gene_df = gff_df[gff_df["type"]=="gene"] ``` 然后,可以根据基因的位置提取其启动子序列。假设启动子长度为1000个碱基,可以根据基因的方向,从基因的上游或下游位置提取启动子序列: ```python upstream_len = 1000 promoter_seqs = [] for index, row in gene_df.iterrows(): gene_start = row["start"] gene_end = row["end"] gene_strand = row["strand"] if gene_strand == "+": promoter_start = max(gene_start - upstream_len, 0) promoter_end = gene_start else: promoter_start = gene_end promoter_end = gene_end + upstream_len if promoter_end > len(genome_seq): promoter_end = len(genome_seq) promoter_seq = genome_seq[promoter_start:promoter_end] promoter_seqs.append(promoter_seq) ``` 最后,可以将启动子序列保存到文件中: ```python with open("promoters.fasta", "w") as f: for i, promoter_seq in enumerate(promoter_seqs): f.write(">promoter_{}\n{}\n".format(i+1, promoter_seq)) ```
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