评委打分表模板_利用 modeller进行 融合蛋白多模板建模(二)

本文介绍了如何利用modeller进行融合蛋白的多模板建模,包括序列对齐、模板提取、模型构建及优化。核心操作在于正确处理模板与目标序列的对齐,通过比较molpdf、DOPE和GA341得分选择最优模型。
摘要由CSDN通过智能技术生成

在前一节(利用 modeller进行 融合蛋白多模板建模(一) - 大家都叫我杨哥的文章 - 知乎 https://zhuanlan.zhihu.com/p/126689898)中讲述了使用modeller的基本套路,虽然是个开胃菜,但没掌握的话则后面的工作就很难顺利的进行下去。

多模板建模过程

1 照例,先准备目标序列对齐文件 seq_in.ali

2 运行salign .py 从多个同源模板PDB提取氨基酸序列,生成临时对齐序列tmp.ali(模板之间的对齐)(这一步很厉害,手动是做不到的)

3 运行align2dmultiple .py ,将上一步tmp.ali 和 seq_in.ali作为输入,输出模板-目标序列对齐文件out_multi.ali 。

4 modelmutli.py ,将out_multi.ali作为为输入,输出5个模板。注意在脚本中是否启用打分函数。写个示例照抄吧,

#script name: model_multi.py
from modeller import *
from modeller.automodel import *

env = environ()
a = automodel(env, alnfile='RAs.ali',
              knowns=('3jvfC','5nanB','raA','fcA'), sequence='v301',
              assess_methods=(assess.DOPE, assess.GA341)) #打分函数DOPE GA341
a.s
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