基于蜜獾算法的函数寻优算法

一、理论基础

蜜獾算法(HBA)模拟了蜜獾的觅食行为。为了找到食物源,蜜獾要么嗅、挖,要么跟随蜜獾。第一种行为为挖掘模式,而第二种行为为采蜜模式。在挖掘模式中,它利用自己的嗅觉来确定猎物的大致位置;当到达那里时,它会绕着猎物移动,以选择合适的位置来挖掘和捕捉猎物。在采蜜模式中,蜜獾利用引导獾的位置直接定位蜂巢。

1、蜜獾算法

1.1 初始化阶段

根据式(1)初始化蜜獾的数量(种群规模)和个体的位置: x i = l b i + r 1 × ( u b i − l b i ) (1) x_i=lb_i+r_1×(ub_i-lb_i)\tag{1} xi=lbi+r1×(ubilbi)(1)其中, r 1 r_1 r1 ( 0 , 1 ) (0,1) (0,1)内的随机数; x i x_i xi N N N个候选个体的第 i i i个个体的位置; l b i lb_i lbi u b i ub_i ubi分别为搜索空间的下界和上界。

1.2 定义强度 I I I

强度和猎物的集中力以及和蜜獾之间的距离有关。 I i I_i Ii是猎物的气味强度;如果气味高,则运动速度快,反之亦然。如式(2)计算所示: I i = r 2 × S 4 π d i 2 S = ( x i − x i + 1 ) 2 d i = x p r e y − x i (2) \begin{aligned}&I_i=r_2×\frac{S}{4\pi d_i^2}\\&S=(x_i-x_{i+1})^2\\&d_i=x_{prey}-x_i\end{aligned}\tag{2} Ii=r2×4πdi2SS=(xixi+1)2di=xpreyxi(2)其中, S S S是源强度或集中强度; d i d_i di表示猎物与当前蜜獾个体的距离。

1.3 更新密度因子

密度因子 α \alpha α控制时变随机化,以确保从勘探到开采的平稳过渡。使用式(3)更新随迭代次数减少的递减因子 α \alpha α,以随时间减少随机化。 α = C × exp ⁡ ( − t t max ⁡ ) (3) \alpha=C×\exp\left(\frac{-t}{t_{\max}}\right)\tag{3} α=C×exp(tmaxt)(3)其中, t max ⁡ t_{\max} tmax为最大迭代次数; C C C是一个大于等于1的常数(默认为2)。

1.4 跳出局部最优

这一步和接下来的两步用于跳出局部最优区域。在这种情况下,所提出的算法使用了一个改变搜索方向的标志 F F F,以利用大量机会让搜索个体严格扫描搜索空间。

1.5 更新个体位置

如前所述,HBA位置更新过程( x n e w x_{new} xnew)分为两个部分,即“挖掘阶段”和“采蜜阶段”。下面给出解释:

1.5.1 挖掘阶段

在挖掘阶段,蜜獾执行类似于心脏线形状的动作。心形运动可通过式(4)进行模拟: x n e w = x p r e y + F × β × I × x p r e y + F × r 3 × α × d i × ∣ cos ⁡ ( 2 π r 4 ) × [ 1 − cos ⁡ ( 2 π r 5 ) ] ∣ (4) x_{new}=x_{prey}+F×\beta×I×x_{prey}+F×r_3×\alpha×d_i×|\cos(2\pi r_4)×[1-\cos(2\pi r_5)]|\tag{4} xnew=xprey+F×β×I×xprey+F×r3×α×di×cos(2πr4)×[1cos(2πr5)](4)其中, x p r e y x_{prey} xprey是到目前为止全局最优位置; β ≥ 1 \beta≥1 β1(默认为6)是蜜獾获取食物的能力; d i d_i di为猎物与当前蜜獾个体的距离,见式(2); r 3 r_3 r3 r 4 r_4 r4 r 5 r_5 r5 ( 0 , 1 ) (0,1) (0,1)之间的三个不同的随机数; F F F为改变搜索方向的标志,使用式(5)确定: F = { 1       if    r 6 ≤ 0.5 − 1 else (5) F=\begin{dcases}1\quad\,\,\,\,\, \text{if}\,\, r_6≤0.5\\-1\quad\text{else}\end{dcases}\tag{5} F={1ifr60.51else(5)在挖掘阶段,蜜獾严重依赖于猎物的气味强度、与猎物之间的距离以及时变搜索影响因子 α \alpha α。此外,在挖掘活动中,獾可能会受到任何干扰,从而使其无法找到更好的猎物位置。

1.5.2 采蜜阶段

蜂蜜獾跟随蜂蜜向导獾到达蜂巢的情况可模拟为式(6): x n e w = x p r e y + F × r 7 × α × d i (6) x_{new}=x_{prey}+F×r_7×\alpha×d_i\tag{6} xnew=xprey+F×r7×α×di(6)其中, x n e w x_{new} xnew为更新后的蜜獾个体位置; x p r e y x_{prey} xprey为猎物位置; F F F α \alpha α分别由式(5)和式(3)确定; r 7 r_7 r7 ( 0 , 1 ) (0,1) (0,1)之间的随机数。从式(6)可以观察到,根据距离信息 d i d_i di,蜜獾在猎物位置 x p r e y x_{prey} xprey附近进行搜索。在这一阶段,搜索受到随迭代变化的搜索行为 α \alpha α的影响。此外,一只蜜獾可能会受到 F F F干扰。

2、算法伪代码

HBA算法伪代码如图1所示。在这里插入图片描述

图1 HBA算法伪代码

二、仿真实验与分析

以常用23个测试函数中的F1、F2(单峰函数/30维)、F9、F10(多峰函数/30维)、F16、F17(固定维度的多峰函数/2维)为例,将HBA算法分别与花授粉算法(FPA)、鲸鱼优化算法(WOA)、飞蛾火焰优化算法(MFO)、正弦余弦算法(SCA)以及灰狼优化算法(GWO)进行对比,设置种群规模为30,最大迭代次数为1000,每个算法独立运行30次。
结果显示如下:
在这里插入图片描述在这里插入图片描述在这里插入图片描述在这里插入图片描述在这里插入图片描述在这里插入图片描述

函数:F1
FPA:最差值: 0.45312,最优值:0.059663,平均值:0.1572,标准差:0.078226
WOA:最差值: 3.8468e-153,最优值:1.787e-166,平均值:1.586e-154,标准差:7.0824e-154
MFO:最差值: 20000,最优值:2.7671e-05,平均值:2000.0023,标准差:4842.341
SCA:最差值: 0.083351,最优值:6.3116e-09,平均值:0.0063474,标准差:0.015506
GWO:最差值: 1.1638e-57,最优值:1.9593e-62,平均值:6.8682e-59,标准差:2.1017e-58
HBA:最差值: 4.9384e-276,最优值:1.0454e-286,平均值:2.4754e-277,标准差:0
函数:F2
FPA:最差值: 1.1249,最优值:0.2083,平均值:0.50268,标准差:0.18398
WOA:最差值: 2.6492e-103,最优值:1.9096e-112,平均值:1.0355e-104,标准差:4.8313e-104
MFO:最差值: 90,最优值:0.00069882,平均值:37.3337,标准差:23.9151
SCA:最差值: 0.002434,最优值:3.5521e-08,平均值:9.9781e-05,标准差:0.00044213
GWO:最差值: 3.9706e-34,最优值:2.1175e-35,平均值:1.1445e-34,标准差:1.0969e-34
HBA:最差值: 2.715e-142,最优值:4.052e-151,平均值:9.0628e-144,标准差:4.9566e-143
函数:F9
FPA:最差值: 139.1564,最优值:91.7519,平均值:115.611,标准差:11.7281
WOA:最差值: 0,最优值:0,平均值:0,标准差:0
MFO:最差值: 236.1595,最优值:85.5661,平均值:162.5257,标准差:35.7019
SCA:最差值: 128.5608,最优值:4.0412e-05,平均值:26.6363,标准差:35.3467
GWO:最差值: 6.3307,最优值:0,平均值:0.4363,标准差:1.4463
HBA:最差值: 0,最优值:0,平均值:0,标准差:0
函数:F10
FPA:最差值: 13.6963,最优值:0.36228,平均值:5.4049,标准差:3.7088
WOA:最差值: 7.9936e-15,最优值:8.8818e-16,平均值:3.7303e-15,标准差:1.9571e-15
MFO:最差值: 19.964,最优值:1.5018,平均值:16.9922,标准差:5.3634
SCA:最差值: 20.3051,最优值:0.00051109,平均值:17.0372,标准差:6.5228
GWO:最差值: 2.2204e-14,最优值:1.1546e-14,平均值:1.6165e-14,标准差:2.9724e-15
HBA:最差值: 19.9418,最优值:8.8818e-16,平均值:0.66473,标准差:3.6409
函数:F16
FPA:最差值: -1.0316,最优值:-1.0316,平均值:-1.0316,标准差:6.2532e-16
WOA:最差值: -1.0316,最优值:-1.0316,平均值:-1.0316,标准差:1.7865e-11
MFO:最差值: -1.0316,最优值:-1.0316,平均值:-1.0316,标准差:6.7752e-16
SCA:最差值: -1.0316,最优值:-1.0316,平均值:-1.0316,标准差:1.9964e-05
GWO:最差值: -1.0316,最优值:-1.0316,平均值:-1.0316,标准差:6.8281e-09
HBA:最差值: -1.0316,最优值:-1.0316,平均值:-1.0316,标准差:6.2532e-16
函数:F17
FPA:最差值: 0.39789,最优值:0.39789,平均值:0.39789,标准差:0
WOA:最差值: 0.3979,最优值:0.39789,平均值:0.39789,标准差:2.0598e-06
MFO:最差值: 0.39789,最优值:0.39789,平均值:0.39789,标准差:0
SCA:最差值: 0.40065,最优值:0.39791,平均值:0.39864,标准差:0.00065531
GWO:最差值: 0.39789,最优值:0.39789,平均值:0.39789,标准差:1.9543e-07
HBA:最差值: 0.39789,最优值:0.39789,平均值:0.39789,标准差:0

结果表明,HBA算法具有更快的收敛速度、更高的收敛精度以及更好的寻优能力。

三、参考文献

[1] Fatma A. Hashim, Essam H. Houssein, Kashif Hussain, et al. Honey Badger Algorithm: New metaheuristic algorithm for solving optimization problems[J]. Mathematics and Computers in Simulation, 2021: 84-110.

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