（挖坑待填）差异基因提取时遇到的问题

引：
最近项目中做DEG时，一开始P值校正用的Benjamin&Hochberg，但最后得到的差异基因数很多，有的细胞类型有8000+的差异基因，这导致我后面做富集时，因为gene数太多富集出来的通路都很类似，显然这是不合理的，回头看时，师姐认为我做差异基因时与她以往项目中存在两部分的差异，1）是统计检验时，我用的是t-test，而她们之前常规用的是wilcoxon，这也是导致我得到的差异基因数量很多的原因。而且无论是seurat还是scanpy，涉及到统计检验时，就会选择用wilcoxon【挖坑，为什么会这样？这两个统计检验方法有什么区别？为什么会导致这样的现象呢？】，2）是对于P值校正所用的方法也不一样，我用的是Benjamin&Hochberg，并且我在文献中看到大部分人用的都是这个，但是师姐给我提供了另一种P值校正方法Bonferroni校正，那这两种p值校正方法有什么区别呢？各自的使用场合是什么样的呢？【挖坑】