IDT发布ZEN 或 TAO 双淬灭探针

写在前边：

IDT 成立于 1989年，是基因组学领域开发的领先者，也是公认的定制核酸生产行业的领导者。IDT 凭借在 DNA 合成领域的领导能力，为基因组学应用开发了专有技术，例如下一代测序、CRISPR 基因组编辑、合成生物学、数字 PCR 和 RNA 干扰。通过 GMP 服务，IDT的产品被科学家用于研究多种癌症以及大多数遗传性和传染性疾病。IDT 在亚洲、欧洲和北美洲设有工厂，为一百多个国家及地区的超过十二万名生命科学界研究人员提供服务，每天生产的寡核苷酸数量 超过七万份。

北京泽平科技有限责任公司成立于2003年3月，一直致力为中国用户提供全球最先进的生物试剂、科学仪器、实验室消耗品、化工原料及医药中间体等技术服务。品牌成立至今，已与近百家国际一线技术供应商品牌建立了长效稳定合作机制，产品技术服务囊括近20w多个品类。立足北京，放眼全球，泽平科技“以最先进技术服务用户”为己任，国内服务用户已超过20000家。泽平科技和IDT公司达成合作，将进一步为用户开放CRISPR基因组编辑等的产品服务。欢迎广大用户咨询。

在qPCR实验过程中，合理的实验设计，探针及引物的高质量合成是其成功的关键。qPCR目前依然是核酸荧光定量检测的常规实验，然而获得信号特异、低背景的qPCR结果也非易事。从qPCR小白到大神，学习和摸索是少不了的。但是，君子生非异也，善假于物也，IDT PrimeTime®️系列产品，便是助您qPCR快速进阶的可“假”之“物”。

荧光 / 淬灭基团怎么选？

荧光探针是qPCR实验的核心，确定实验目的后，首当其冲的是确定探针的类型，尤其是荧光基团和淬灭基团。

图1则是来源于IDT并在科研界广为流传的荧光基团选择表：根据qPCR仪支持的荧光通道选择合适荧光基团。

图1. 常见qPCR仪适配的荧光基团。

此处友情提醒，请尽量选择无需校正（Calibration）的荧光基团，以减少多余的“工作量”。图1所列荧光基团发射波长由短至长（520 nm ~ 668 nm）依次排列，当选择多个荧光基团时，尽量选择间隔远的可减弱荧光串色现象，提高检测灵敏度。

PrimeTime®️ qPCR系列探针涵盖了常见荧光-淬灭组合&#