酵母培养基的配制
(1) Rich Liquid Media (Broth)
1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解;
2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min;
3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。
(2) Rich Plating Media with Agar
1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);
2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min;
3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。
(3) Minimal SD Base
1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解;
2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;
3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。
(4) Minimal SD Agar Base
1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解;
2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;
3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。
(5) DO