齐岳试剂2-(2-甲基苯基)咪唑[4,5f][1,10]邻菲啰啉|cas916981-70-9

本文详细介绍了CAS号为916981-70-9的有机化合物2-(2-甲基苯基)咪唑[4,5f][1,10]邻菲啰啉,以及一系列相关联的邻菲啰啉衍生物,包括它们的化学结构、分子式、分子量等基本信息。这些化合物在化学合成、材料科学及分析化学等领域有着潜在的应用价值。

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齐岳试剂2-(2-甲基苯基)咪唑[4,5f][1,10]邻菲啰啉|cas916981-70-9

CAS: 916981-70-9

中文名:2-(2-甲基苯基)咪唑[4,5f][1,10]邻菲啰啉

英文名:2-​(2-​methylphenyl)​-1H-​Imidazo[4,​5-​f]​[1,​10]​phenanthroline

分子式:C20H14N4

分子量:310.35

[4-(吡啶-2-基)苯基]甲磺酸钠 C12H10NO3SNa 1809355-20-1

4-甲基-4'-(3-羟丙基)-2,2'-联吡啶 C15H16N2O2 114527-28-5

5,5'-双甲腈-2,2'-联吡啶 C12H6N4 1802-29-5

4,4'-双磷酸二乙酯-2,2'-联吡啶 C18H26N2O6P2 174397-53-6

(E)-3-([2,2'-联吡啶]-4-基)丙烯酸 C13H10N2O2 2135327-23-8

4-(2,2'-联吡啶-4-基)苯甲酸 C17H12N2O2 1703803-85-3

5,5'-双醛基-2,2'-联吡啶 C12H8N2O2 135822-72-9

1,10-邻菲啰啉 C12H8N2 66-71-7

4,7-二氯-1,10-邻菲啰啉 C12H6Cl2N2 5394-23-0

4,7-二苯基-1,10-邻菲啰啉 C24H16N2 1662-01-7

4,7-双(4-溴苯基)-1,10-邻菲啰啉 C24H14Br2N2 97802-08-9

4,7-二[4-(1,1'-联苯)基]-1,10-邻菲啰啉 C36H24N2 96710-07-5

二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪 C18H10N4 19535-47-8

3-溴-1,10-邻菲啰啉 C12H7BrN2 66127-01-3

3,8-二溴-1,10-邻菲啰啉 C12H6Br2N2 100125-12-0

5,6-二溴-1,10-邻菲啰啉 C12H6Br2N2 56290-06-3

2,9-二(2-吡啶基)-1,10-邻菲啰啉 C22H14N4 773883-32-2

2-(4-溴苯基)-9-苯基-1,10-邻菲啰啉 C24H15BrN2 197442-25-4

4,7-二(1-萘基)-1,10-邻菲啰啉 C32H20N2 1215007-80-9

4,7-双(3-甲苯基)-1,10-邻菲啰啉 C26H20N2 1375089-98-7

4,7-双(4-甲氧苯基)-1,10-邻菲啰啉 C26H20N2O2 95950-20-2

4,7-二(9H-9-咔唑基)-1,10-邻菲啰啉 C36H22N4 676542-82-8

3,8-二(2-噻吩基)-1,10-邻菲啰啉 C20H12N2S2 753491-32-6

3,8-二(9H-9-咔唑基)-1,10-邻菲啰啉 C36H22N4 796847-41-1

3,8-双(3,4-二乙烯二氧噻吩-5-基)-1,10-菲啰啉 C24H16N2O4S2 1001330-07-9

wyf 05.24

<think>好的,用户想查找关于TAPP-CHO的技术文档或实现细节。首先,我需要看看用户提供的引用内容里有没有提到TAPP-CHO。引用1到5主要提到了TAPP及其衍生物,比如TAPP-Ala-BOC、TAPP-Phe-BOC等,还有金属配合物如Zn·TAPP-Ala-BOC,但没直接提到TAPP-CHO。所以可能需要根据现有信息推测或建议可能的合成路径。 接下来,用户的问题是关于TAPP-CHO的技术信息,可能需要了解其结构,CHO基团通常代表醛基。因此,TAPP-CHO可能是在四氨基苯基(TAPP)的某个氨基位置引入了醛基。根据引用4中的合成方法,他们用BOC保护的氨基酸和DCC、DMAP在二氯甲烷中反应,可能类似的步骤可以用于引入醛基。比如,可能通过醛基化反应,将醛基连接到TAPP的氨基上,但需要具体条件。 另外,用户可能需要查找相关文献或专利,比如在SciFinder或Reaxys中搜索“TAPP-CHO”或类似结构。还可以建议联系供应商,如引用中提到的齐岳公司,询问是否有相关产品。此外,引用3提到合成了多种TAPP衍生物,可能他们的方法有参考价值,比如使用不同的保护基或反应条件。如果用户无法找到直接信息,可能需要建议他们进行实验优化,或参考类似化合物的合成步骤,比如将BOC保护的基团替换为醛基的引入方法。最后,提醒用户注意实验条件,比如温度、溶剂和催化剂的选择,可能影响产率和纯度。</think>根据现有技术资料分析,TAPP-CHO可能指带有醛基(-CHO)修饰的四氨基苯基化合物。结合引用文献中的合成方法和技术路线[^3][^4],以下是相关技术实现细节的推测: ### 1. **结构特征推测** TAPP-CHO可能是在四氨基苯基($C_{44}H_{34}N_8$)的氨基位点引入醛基(-CHO)的衍生物,结构式可能为: $$TAPP-(CH_2)_n-CHO$$ 其中醛基可能通过亚甲基链(如$n=0,1,2$)与卟骨架连接[^1]。 ### 2. **合成路径参考** 引用文献中BOC保护氨基酸卟的合成方法(如TAPP-Ala-BOC)可提供借鉴: ```text 1. 活化羧酸试剂:使用DCC/DMAP体系活化醛基前体(如醛酸) 2. 亲核取代反应:在低温(6℃)下将活化试剂与TAPP氨基反应 3. 纯化工艺:柱层析分离(展开剂为乙酸乙酯/石油醚=4:1) ``` 若合成TAPP-CHO,可能需要将BOC保护的丙氨酸替换为醛基前体(如戊二醛或类似含醛基化合物)。 ### 3. **关键参数建议** - **反应溶剂**:脱水级二氯甲烷(避免醛基水解) - **温度控制**:低温反应(6℃以下防止副反应) - **金属配位**:若需制备金属卟(如Zn·TAPP-CHO),可参考锌卟的合成条件 ### 4. **技术文档获取建议** 建议通过以下途径获取详细信息: 1. 联系齐岳生物等供应商,查询编号类似物(如TAPP-CHO或TAPP-CH2O)的COA文件[^2] 2. 在CAS数据库(如引用[5]中的cas67595-97-5)扩展检索"TAPP-CHO"相关专利 3. 通过SciFinder检索反应式:`TAPP + CHO → TAPP-CHO`
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