Sorafenib (BAY 43-9006) 索拉非尼(CAS号：284461-73-0 ；目录号 M3026)

Sorafenib (BAY 43-9006)是Raf-1, B-Raf和VEGFR-2的多重激酶抑制剂，IC50分别为6 nM, 22 nM和90 nM。

1生物活性

Sorafenib (Bay 43-9006)是一种有效的多激酶抑制剂，抑制Raf-1，B-Raf和VEGFR-3的IC50值分别为6 nM，20 nM，22 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。

2实验参考

3化学性质

分子量    464.82    

分子式    C21H16ClF3N4O3    

CAS号    284461-73-0    

溶解性（25°C）    DMSO 45 mg/mL    

储存条件    粉末型式       -20°C   3年；4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月；-20°C   1个月    

运输方式    冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。    

4储备液配置

5参考文献

[1] Qiujie Wang, et al. Cell Death Dis. GSTZ1 sensitizes hepatocellular carcinoma cells to sorafenib-induced ferroptosis via inhibition of NRF2/GPX4 axis

[2] Jialei Sun, et al. Redox Biol. Quiescin sulfhydryl oxidase 1 promotes sorafenib-induced ferroptosis in hepatocellular carcinoma by driving EGFR endosomal trafficking and inhibiting NRF2 activation

[3] Xin Chen, et al. Nat Rev Clin Oncol. Broadening horizons: the role of ferroptosis in cancer

[4] Scott M Wilhelm, et al. Cancer Res . BAY 43-9006 exhibits broad spectrum oral antitumor activity and targets the RAF/MEK/ERK pathway and receptor tyrosine kinases involved in tumor progression and angiogenesis

[5] Xiufeng Jiang, et,al. Oncotarget, Sorafenib and DE605, a novel c-Met inhibitor, synergistically suppress hepatocellular carcinoma