AbMole|Nocodazole 诺考达唑（CAS号31430-18-9；目录号 M3194）

Nocodazole 诺考达唑是一种微管聚合的快速可逆抑制剂，也抑制Abl， Abl(E255K)和Abl(T315I)，IC50分别为0.21 μM， 0.53 μM和0.64 μM。

生物活性

Nocodazole是一种微管聚合的快速可逆抑制剂，也抑制Abl， Abl(E255K)和Abl(T315I)，IC50分别为0.21 μM， 0.53 μM和0.64 μM。Nocodazole是癌症相关激酶的高亲和力配体，如的磷酸化ABL, c-KIT, BRAF, 和 MEK ，Kd值分别为0.091 μM, 1.6 μM, 1.8 μM 和1.6 μM,。此外，Nocodazole对ABL(E255K)磷酸化, ABL(T315I) 磷酸化, BRAF(V600E) 和 PI3Kγ 的Kd值分别是0.12 μM, 0.17 μM, 1.1 μM 和1.5 μM。Nocodazole诱导慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡；抑制胰岛素刺激的葡萄糖转运；在人类结肠癌细胞减少细胞凋亡；损害内侧神经节嵴细胞的形态和方向迁移。

实验参考

体内实验*
动物模型	Nude mice with COLO-205 tumor xenografts
配制	0.05% dimethyls
剂量	5 mg/kg
给药处理	Administered via i.p.

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

化学性质

分子量	301.32
分子式	C14H11N3O3S
CAS号	31430-18-9
溶解性（25°C）	DMSO 12 mg/mL
储存条件	粉末型式       -20°C   3年；4°C   2年 溶于溶剂       -80°C   6个月；-20°C   1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.3187 mL	16.5937 mL	33.1873 mL
5 mM	0.6637 mL	3.3187 mL	6.6375 mL
10 mM	0.3319 mL	1.6594 mL	3.3187 mL

参考文献

[1] Arif A Surani, et al. Optimizing Cell Synchronization Using Nocodazole or Double Thymidine Block

[2] S M Attia, et al. Dominant lethal effects of nocodazole in germ cells of male mice

[3] Hoi Tang Ma, et al. Synchronization of HeLa cells

[4] Kingo Endo, et al. Nocodazole induces mitotic cell death with apoptotic-like features in Saccharomyces cerevisiae

[5] Stephen Cooper, et al. Nocodazole does not synchronize cells: implications for cell-cycle control and whole-culture synchronization