AbMole|PKM2-IN-1（CAS号94164-88-2；目录号M6261）

PKM2-IN-1 (compound 3k) 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，IC50为2.95 μM。在一系列高表达PKM2的癌细胞系（包括HCT116、Hela 和 H1299细胞）中，PKM2-IN-1 (compound 3k) 具有那摩尔级别的抗增殖活性，IC50范围为0.18-1.56 μM。此外，PKM2-IN-1 (compound 3k) 对癌细胞比对正常细胞具有更广泛的毒性作用。

化学性质

分子量	345.48
分子式	C18H19NO2S2
CAS号	94164-88-2
性状	Solid
溶解性（25°C）	DMSO 7 mg/mL
储存条件	粉末型式       -20°C   3年；4°C   2年 溶于溶剂       -80°C   6个月；-20°C   1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.8945 mL	14.4726 mL	28.9452 mL
5 mM	0.5789 mL	2.8945 mL	5.789 mL
10 mM	0.2895 mL	1.4473 mL	2.8945 mL

参考文献

[1] Li Q, et al. Sci Rep. Nuclear PKM2 contributes to gefitinib resistance via upregulation of STAT3 activation in colorectal cancer.

[2] Li W, et al. Mol Carcinog. PKM2 inhibitor shikonin suppresses TPA-induced mitochondrial malfunction and proliferation of skin epidermal JB6 cells.