bam文件 查看染色体_如何计算bam文件中每个染色体的读取次数?

本文介绍如何使用samtools工具从已排序和建立索引的BAM文件中,快速计算每个染色体上的读取次数。提供两种方法,一种针对已建立索引的BAM文件,另一种适用于未建立索引的文件。

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bam文件 查看染色体

How to count the number of reads in each chromosome in a bam file? The bam file is already sorted by the chromosome names.

如何计算bam文件中每个染色体的读取次数? bam文件已按染色体名称排序。

If the bam file is indexed, you may quickly get these info from the index:

如果bam文件已建立索引,则可以从索引中快速获取以下信息:

samtools idxstats in.bam | awk '{print $1" "$3}'

If the bam file is not indexed, you may “count” it by uniq:

如果bam文件未建立索引,则可以通过uniq “计数”它:

samtools view in.bam | awk '{print $3}' | uniq -c

(if it is a sam file like in.sam, replace the samtools view in.bam with cat in.sam)

(如果它是in.sam之类的sam文件, samtools view in.bam cat in.sam替换为samtools view in.bam cat in.sam

In both cases, samtools provides the tools to parse/show the bam file content.

在这两种情况下, samtools提供了用于解析/显示bam文件内容的工具

Answered by Eric Z Ma.
埃里克·马(Eric Z Ma)回答。

翻译自: https://www.systutorials.com/how-to-count-the-number-of-reads-in-each-chromosome-in-a-bam-file/

bam文件 查看染色体

使用samtools对bam文件进行排序时出现很多临时文件和屏幕闪现乱码,可能是由于以下几个原因: 1. **临时文件**:samtools在排序过程中会生成一些临时文件,这些临时文件在排序完成后会被自动删除。如果排序过程中被打断或出现错误,临时文件可能会保留下来。 2. **屏幕乱码**:屏幕闪现乱码可能是由于终端编码设置不正确或samtools输出信息中包含非UTF-8字符导致的。 3. **命令参数**:确保使用正确的命令参数。例如,`samtools sort`命令的基本用法如下: ```sh samtools sort input.bam -o output_sorted.bam ``` 如果没有指定`-o`参数输出到新文件,samtools会默认输出到标准输出,可能会导致意外的结果。 4. **内存和资源**:排序大文件时需要足够的内存和计算资源。如果系统资源不足,可能会导致排序过程异常终止或产生错误。 5. **版本兼容性**:确保使用的samtools版本与bam文件的版本兼容。不同版本的samtools可能在某些参数或功能上有所不同。 为了避免这些问题,可以尝试以下解决方案: - 使用`-@`参数指定多线程排序,以提高效率: ```sh samtools sort -@ 4 input.bam -o output_sorted.bam ``` 这里`-@ 4`表示使用4个线程。 - 确保终端编码设置正确,例如使用UTF-8编码: ```sh export LANG=en_US.UTF-8 ``` - 检查samtools版本: ```sh samtools --version ``` - 查看samtools的输出信息,寻找可能的错误提示。
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