利用R包“Phenotype”对表型值进行检查

首先,你需要确保你已经安装了R和RStudio(如果你想用RStudio的话)。然后,你可以按照以下步骤进行操作:

  1. 加载数据:首先,你需要加载你的表型数据。如果你的数据是以CSV、Excel等格式保存的,你可以使用read.csv()read.xlsx()等函数加载数据。
# 举例,假设你的数据是以CSV格式保存的 data <- read.csv("path/to/your/data.csv")

质量检查:一旦数据加载完成,你可以使用以下方法来进行质量检查:

head(data):查看数据的前几行,确保数据加载正确。
str(data):查看数据的结构,包括变量的类型和数量。
summary(data):获取数据的摘要统计信息,如均值、中位数、最小值、最大值等。
any(is.na(data)):检查是否有缺失值。
colSums(is.na(data)):查看每个变量中的缺失值数量。
  1. 统计分析:根据你的分析目标,你可以执行各种统计分析。比如:

    • 描述性统计:如均值、中位数、标准差等。
    • 相关性分析:使用cor()函数计算变量之间的相关系数。
    • t检验、ANOVA等:用于比较不同组之间的平均值是否存在显著差异的统计检验。
    • 线性回归、逻辑回归等:用于建立模型,探索变量之间的关系。
  2. 可视化:R语言提供了各种绘图函数,可以用来可视化数据。

    • 散点图:使用plot()函数。
    • 盒图:使用boxplot()函数。
    • 直方图:使用hist()函数。
    • 折线图、条形图等:根据数据类型选择合适的绘图方法。

举个例子,如果你想绘制两个变量之间的散点图,可以这样做:

# 绘制散点图 
plot(data$variable1, data$variable2, xlab = "Variable 1", ylab = "Variable 2", main = "Scatterplot")

这只是一个简单的例子,你可以根据你的具体需求调整绘图的参数和样式。

为了解决大规模表型数据难以处理的问题,R包"Phenotype"用于剔除表型中的异常值、计算统计指标和遗传力、绘制直方图和进行BLUP分析。

install.packages("Phenotype")

"Phenotype"一共包含4个函数,分别为"outlier"、"stat"、"histplot"和"blup"。

1.outlier:利用boxplot剔除数据中的异常值

在之前的推送中,小编教过大家使用boxplot剔除异常值。

## 加载R包
library("Phenotype")
## 加载数据
df <- read.table("brix.txt", header = T,sep = "\t")

outlier包含8个参数。sample/year/loc/rep/phe这5个参数用来设置输入文件的列名,fold指IQR前的倍数,mode设置异常值剔除模式(输入?outlier可以查看帮助文档)

"normal"表示按照样本剔除异常值

## 按照样本剔除异常值
inlier <- outlier(df, sample = "Line", loc = "Loc", rep = "Rep", year = "Year", phe = "Brix", fold = 1.5, mode = "normal")

"blup"表示根据环境型和样本剔除异常值 

## 按照环境型和样本剔除异常值
inlier <- outlier(df, sample = "Line", loc = "Loc", rep = "Rep", year = "Year", phe = "Brix", fold = 1.5, mode = "blup")

2.stat:对表型值进行常规统计

该函数可以用来计算每个材料的平均值、中位数、标准差、标准偏差和样本数量。

## 计算统计指标
stat_out <- stat(x = inlier, sample = "Sample", phe = "inlier")

3. histplot:绘制正态分布直方图并进行正态分布检验

wheatph <- read.table("wheatph.txt", header = T,sep = "\t")
inlier <- outlier(wheatph, sample = "Line", loc = "Env", rep = "Rep", phe = "DS", mode = "blup")
stat_out <- stat(x = inlier, sample = "Sample", phe = "inlier")
histplot(x = stat_out$mean,xlab = "Plant height",ylab = "Number")

 

P值是Shapiro-Wilk normality test结果,P值小于0.05代表数据不符合正态分布。

S-W检验方法:(函数shapiro.test())

也叫做W检验,一般在小样本条件下选用SW检验方法(n<50),最重要的是看p值。

> shapiro.test(iris$Sepal.Width)

        Shapiro-Wilk normality test

data:  iris$Sepal.Width
W = 0.98492, p-value = 0.1012

结果将返回3个值:

  • 数据名称(data)
  • Shapiro-Wilk统计量的值(W)
  • p值(p-value)

可以得出,p值为0.1012 > 0.05,故不拒接H0,样本服从正态分布

4.blup:计算多年多点表型数据的BLUP值

最佳线性无偏预测(Best Linear Unbiased Prediction,简称BLUP)可以对多环境数据进行整合,去除环境效应,得到个体稳定遗传的表型。
该函数可以自动完成异常值剔除、遗传力计算和BLUP分析,共包含7个参数。sample/year/loc/rep/phe这5个参数用来设置输入文件的列名,fold指IQR前的倍数。

## 进行BLUP分析
blup_out <- blup(df, sample = "Line", loc = "Loc", rep = "Rep", year = "Year", phe = "Brix", fold = 1.5)
Heritability = 

5. 多年多点的表型值为何使用BLUE值?

一般,有两个选择,BLUE值或者BLUP值,在GWAS中大都使用的BLUE值。

BLUE和BLUP的区别:

  • BLUE值是混合线性模型中固定因子的估计效应值

  • BLUP值是混合线性模型中随机因子的估计效应值

BLUE和BLUP的代表:

  • BLUE值着重在于评估品种现在的表现

  • BLUP值着重在于预测品种将来的表现

BLUE和BLUP的方差变化

  • BLUE只是对表型值根据地点,年份进行矫正,得到的数据和原来数据尺度一样

  • BLUP值会对表型数据进行压缩

#计算多年多点的BLUE值
library(lme4)
library(emmeans)
library(data.table)
library(tidyverse)
library(asreml)

dat = fread("MaizeRILs.csv",data.table = F)
head(dat)
str(dat)

col = 1:5
dat[,col] = dat %>% select(all_of(col)) %>% map_df(as.factor)
str(dat)

参考来源:

Phenotype : 大规模表型数据处理工具 - 简书 (jianshu.com) 

R语言学习笔记一:正态性检验与判断_r语言 正态性检验-CSDN博客

为何?要用BLUE值作表型进行GWAS分析 (360doc.com)

GWAS计算BLUE值1--计算最小二乘均值(lsmeans) (360doc.com)

GWAS计算BLUE值2--LMM计算BLUE值 (360doc.com)

GWAS计算BLUE值3--LMM考虑残差异质计算BLUE值 (360doc.com)

完结篇 | GWAS计算BLUE值4--联合方差分析演示 (360doc.com)

多年多点的表型处理表型值处理BLUP和BLUE值 - 简书 (jianshu.com)

多年多点数据如何计算遗传力以及BLUP值_多年多点表型数据blup计算-CSDN博客

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目标检测(Object Detection)是计算机视觉领域的一个核心问题,其主要任务是找出图像中所有感兴趣的目标(物体),并确定它们的类别和位置。以下是对目标检测的详细阐述: 一、基本概念 目标检测的任务是解决“在哪里?是什么?”的问题,即定位出图像中目标的位置并识别出目标的类别。由于各类物体具有不同的外观、形状和姿态,加上成像时光照、遮挡等因素的干扰,目标检测一直是计算机视觉领域最具挑战性的任务之一。 二、核心问题 目标检测涉及以下几个核心问题: 分类问题:判断图像中的目标属于哪个类别。 定位问题:确定目标在图像中的具体位置。 大小问题:目标可能具有不同的大小。 形状问题:目标可能具有不同的形状。 三、算法分类 基于深度学习的目标检测算法主要分为两大类: Two-stage算法:先进行区域生成(Region Proposal),生成有可能含待检物体的预选框(Region Proposal),再通过卷积神经网络进行样本分类。常见的Two-stage算法括R-CNN、Fast R-CNN、Faster R-CNN等。 One-stage算法:不用生成区域提议,直接在网络中提取特征来预测物体分类和位置。常见的One-stage算法括YOLO系列(YOLOv1、YOLOv2、YOLOv3、YOLOv4、YOLOv5等)、SSD和RetinaNet等。 四、算法原理 以YOLO系列为例,YOLO将目标检测视为回归问题,将输入图像一次性划分为多个区域,直接在输出层预测边界框和类别概率。YOLO采用卷积网络来提取特征,使用全连接层来得到预测。其网络结构通常含多个卷积层和全连接层,通过卷积层提取图像特征,通过全连接层输出预测结果。 五、应用领域 目标检测技术已经广泛应用于各个领域,为人们的生活带来了极大的便利。以下是一些主要的应用领域: 安全监控:在商场、银行
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