速度vs精度:在AutoDock Vina中,不同对接盒子Box Size 、 Exhaustiveness对配体姿势精度的影响

速度vs精度:在AutoDock Vina中,不同对接盒子Box Size 、 Exhaustiveness对配体姿势精度的影响

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介绍:

在Autodock Vina的中,用户需要提供两个关键的相关参数:

1)盒子大小(Box Size),即对接搜索空间的大小;

2)Exhaustiveness,即从随机配体结构开始的独立运行的数量(每一次运行都由连续的局部优化步骤组成,其中包括对评分函数及其在位置-方向-扭矩坐标中的导数的许多评估)。Exhaustiveness通常直接与运行时间相关。Exhaustiveness越低对接速度越快,Exhaustiveness越高搜索空间更全面。

我们使用Autodock Vina对PDBbind v2017 refine数据集进行了对接探索Exhaustiveness对对接能力的影响。对于所有的盒子大小,Exhaustiveness=1始终表现最差,当对接盒子越大越差。不断增加的Exhaustiveness显著提高了所有盒子大小的对接能力,但对于更大的搜索盒子尤其如此。当Exhaustiveness大于25时,mRMSD值变化最小。

实验设置:

本研究使用的PDBbind v2017 refined数据集由蛋白质数据库(PDB)中可用的4154个实验确定的蛋白质-配体复合物结构组成。受体和配体使用*AutoDockTools (prepare ligand4.py和prepare receptor4.py)*转换为PDBQT格式。使用了5种不同的Exhaustiveness:1、8、25、50、75、100,其余参数设置为Autodock Vina中的默认值,对接使用AutoDock Vina 1.1.2完成。

PDBbind含有不同大小的蛋白质,具有不同的口袋体积。对于每个复合物,**将搜索框的中心设置为结晶配体的几何中心。**每个蛋白质的对接盒子大小使用两个标准来选择:1)(配体实验一)无论配体大小如何,边缘设置为15,20,25,30 Å;2)(配体实验二)作为使用eBoxsize计算的结晶配体的旋转半径(Rg)的因子(即根据配体大小固定对接盒子)。使用边为X和两倍X (2X)的立方盒。所有的计算都用不同的种子进行了三次。利用OpenBabel中的obrms模块计算配体的重原子均方根偏差(RMSD)。

实验结果:

1、对于特定的box size,增加Exhaustiveness会得到更准确的配体姿势,

2、增加box size增大了搜索空间,因此需要更大的Exhaustiveness。

3、对于配体实验一,Exhaustiveness最大可以设为25,此时对接能力已收敛,超过25mRMSD不再有显著变化。

4、使用eBoxsize工具根据配体尺寸定义box size,该工具旨在计算最佳对接box size,以最大限度地提高绑定位姿预测的准确性。该工具生成的盒子只大到足以包含晶体配体口袋,因此由于可用搜索空间小,提供了非常高的对接能力。虽然这种方法并不意味着用于真实世界的化学文库虚拟筛选,以识别潜在的类药物分子,但我们已经使用它来标准化基于配体大小的盒子大小。由于上述原因,

如果box size较小(X),从6到40 Å,Exhaustiveness值对mRMSD的影响较小。

然而,对于更大的盒子(2X), mRMSD值分别为5.4 Å, 2.2 Å和1.6 Å,在耗尽性为1,8和25时,影响是严重的。在25岁之后mRMSD略有下降,并似乎在耗尽性50时趋于一致。总的来说,使用这两种盒子大小方法的结果是相似的。

5、在三个种子/独立运行中(random seed),所有结果都是一致的。

在低Exhaustiveness对接中,Exhaustiveness和准确性之间的权衡会严重损害准确性,同样,运行Exhaustiveness> 25的值基本上是没有用的。总的来说,Autodock Vina中的默认Exhaustiveness=8表现良好(即,当使用RMSD < 2.0 Å的截止值时),但使用25的值会导致稍微更好的结果。因此,本研究建议Autodock Vina用户选择耗尽性值为8,如果计算资源可用,也可以选择25。

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C++是一种广泛使用的编程语言,它是由Bjarne Stroustrup于1979年在新泽西州美利山贝尔实验室开始设计开发的。C++是C语言的扩展,旨在提供更强大的编程能力,包括面向对象编程和泛型编程的支持。C++支持数据封装、继承和多态等面向对象编程的特性和泛型编程的模板,以及丰富的标准库,提供了大量的数据结构和算法,极大地提高了开发效率。12 C++是一种静态类型的、编译式的、通用的、大小写敏感的编程语言,它综合了高级语言和低级语言的特点。C++的语法与C语言非常相似,但增加了许多面向对象编程的特性,如类、对象、封装、继承和多态等。这使得C++既保持了C语言的低级特性,如直接访问硬件的能力,又提供了高级语言的特性,如数据封装和代码重用。13 C++的应用领域非常广泛,包括但不限于教育、系统开发、游戏开发、嵌入式系统、工业和商业应用、科研和高性能计算等领域。在教育领域,C++因其结构化和面向对象的特性,常被选为计算机科学和工程专业的入门编程语言。在系统开发领域,C++因其高效性和灵活性,经常被作为开发语言。游戏开发领域,C++由于其高效性和广泛应用,在开发高性能游戏和游戏引擎扮演着重要角色。在嵌入式系统领域,C++的高效和灵活性使其成为理想选择。此外,C++还广泛应用于桌面应用、Web浏览器、操作系统、编译器、媒体应用程序、数据库引擎、医疗工程和机器人等领域。16 学习C++的关键是理解其核心概念和编程风格,而不是过于深入技术细节。C++支持多种编程风格,每种风格都能有效地保证运行时间效率和空间效率。因此,无论是初学者还是经验丰富的程序员,都可以通过C++来设计和实现新系统或维护旧系统。3
Autodock Vina 是一款常用的分子对接软件,可以用于计算分子间的相互作用力和能量,从而预测小分子与靶标蛋白的结合方式和亲和力。下面是使用 Autodock Vina 进行批量对接的步骤: 1. 准备数据:需要有待对接的小分子和靶标蛋白的pdb文件,以及Autodock Vina的执行文件和配置文件。 2. 准备目录:在一个新的工作目录下,新建三个文件夹,分别为 ligands、receptor 和 output,将待对接的小分子文件放在 ligands 目录下,将靶标蛋白文件放在 receptor 目录下。 3. 编写配置文件:新建一个名为 config.txt 的文本文件,写入以下内容: ``` receptor = receptor/your_protein.pdbqt center_x = 0.00 center_y = 0.00 center_z = 0.00 size_x = 20.00 size_y = 20.00 size_z = 20.00 out = output/your_output_file.pdbqt ``` 其,your_protein.pdbqt 为靶标蛋白的pdbqt文件名,your_output_file.pdbqt 为输出文件名。 4. 执行批量对接:在命令行窗口切换到工作目录下,输入以下命令进行批量对接: ``` for ligand in ligands/*.pdbqt do echo Processing $ligand ./vina --config config.txt --ligand $ligand done ``` 其,ligands/*.pdbqt 表示对 ligands 目录下的所有小分子文件进行对接。 5. 查看结果:对接完成后,在 output 目录下可以找到生成的 pdbqt 文件,用分子可视化软件打开即可查看对接结果。 需要注意的是,Autodock Vina 对接的结果并不一定是最优解,需要结合实验结果和其他计算方法进行验证和分析。

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