Atropine 是一种竞争性毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂 | MedChemExpress (MCE)

Atropine

中文名：阿托品

CAS：51-55-8

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：-20°C, stored under nitrogen

生物活性：Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对人类 mAChR MIC50 值为 0.39 和 0.71 nM< sub>4 和 Chicken mAChR M4。阿托品抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。阿托品可用于抗近视和心动过缓的研究[1][2][3][4]。 IC50 和目标：IC50：0.39 nM（人 mAChR M4）和 0.71 nM（鸡 mAChR M4）[3]。

体外：阿托品（Tropine tropate；1 μM；肺静脉和动脉）抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛[4]。

体内：阿托品（Tropine tropate；10 mg/kg；ip；一次，持续 40 分钟；Peromyscus sp.）抑制通常在麻木期间发生的心律失常[2]。

参考文献：

[1]. McBrien NA, et, al. How does atropine exert its anti-myopia effects? Ophthalmic Physiol Opt. 2013 May;33(3):373-8.
[2]. Morhardt JE. Heart rates, breathing rates and the effects of atropine and acetylcholine on white-footed mice (Peromyscus sp.) during daily torpor. Comp Biochem Physiol. 1970 Mar 15;33(2):441-57.
[3]. Carr BJ, et, al. Myopia-Inhibiting Concentrations of Muscarinic Receptor Antagonists Block Activation of Alpha2A-Adrenoceptors In Vitro. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018 Jun 1;59(7):2778-2791.
[4]. Walch L, et, al. Evidence for a M(1) muscarinic receptor on the endothelium of human pulmonary veins. Br J Pharmacol. 2000 May;130(1):73-8.