Tenulin和isotenulin抑制p -糖蛋白功能，克服癌细胞的多药耐药研究

摘要：本文主要是对降低癌细胞耐药性达到治疗癌症的目的。P-gp蛋白的主要功能是保护细胞免受外来细胞毒物的侵害，但在很多的耐药性肿瘤细胞中P-gp会过量表达，所以P-gp蛋白成为了降低肿瘤耐药性的重要靶标。本文通过在堆芯菊中提取出一种天然产物葡菊灵（Tenulin）以及它的衍生物isotenulin，通过实验的方法验证了这两种天然产物可以很好的抑制P-gp的活性，达到降低肿瘤细胞耐药性的目的，并通过DS中的CDOCKER研究了Tenulin和Isotenulin与P-gp蛋白的相互作用模式，解释了Tenulin和Isotenulin的作用机制。

分子对接（molecular docking）是基于结构药物设计的核心模拟手段，依据受体与配体作用时的几何匹配和能量匹配过程，模拟受体-配体相互作用，预测两者间最佳的结合模式和结合亲和力。采用分子对接模拟技术，科研人员可以进行基于结构的药物虚拟筛选，药物分子的结构改造，药靶相互作用的机理研究等工作，从而大大提高实验效率。在Discovery Studio这一分子模拟的综合平台中，共有四种对接程序，包含Libdock、CDOCKER、FlexibleDocking，这三种对接算法各有优势，能够满足广大科研工作者的多种应用需求，为其提供配体受体间相互识别的“利器”。

Tenulin和isotenulin抑制p -糖蛋白功能，克服癌细胞的多药耐药研究

 ref：Phytomedicine；IF=3.610

链接： https://doi.org/10.1016/j.phymed.2018.09.008.

癌症已经成为人类的头号杀手，虽然治疗癌症的手段很多，但是肿瘤的多耐药性仍是癌症化疗中一个难点。P-gp蛋白的主要功能是保护细胞免受外来细胞毒物的侵害，但在很多的耐药性肿瘤细胞中P-gp会过量表达，使肿瘤细胞在化疗时产生耐药性，所以P-gp蛋白成为了降低肿瘤耐药性的重要靶标。本文通过在堆芯菊中提取出一种天然产物葡菊灵（Tenulin）以及它的衍生物isotenulin，通过实验的方法验证了这两种天然产物可以很好的抑制P-gp的活性，达到降低肿瘤细胞耐药性的目的，并通过DS中的CDOCKER研究了Tenulin和Isotenulin与P-gp蛋白的相互作用模式，解释了Tenulin和Isotenulin的作用机制

 

图一 Tenulin，Isotenulin和P-gp的相互作用模式。

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