摘要:本文主要是对降低癌细胞耐药性达到治疗癌症的目的。P-gp蛋白的主要功能是保护细胞免受外来细胞毒物的侵害,但在很多的耐药性肿瘤细胞中P-gp会过量表达,所以P-gp蛋白成为了降低肿瘤耐药性的重要靶标。本文通过在堆芯菊中提取出一种天然产物葡菊灵(Tenulin)以及它的衍生物isotenulin,通过实验的方法验证了这两种天然产物可以很好的抑制P-gp的活性,达到降低肿瘤细胞耐药性的目的,并通过DS中的CDOCKER研究了Tenulin和Isotenulin与P-gp蛋白的相互作用模式,解释了Tenulin和Isotenulin的作用机制。
分子对接(molecular docking)是基于结构药物设计的核心模拟手段,依据受体与配体作用时的几何匹配和能量匹配过程,模拟受体-配体相互作用,预测两者间最佳的结合模式和结合亲和力。采用分子对接模拟技术,科研人员可以进行基于结构的药物虚拟筛选,药物分子的结构改造,药靶相互作用的机理研究等工作,从而大大提高实验效率。在Discovery Studio这一分子模拟的综合平台中,共有四种对接程序,包含Libdock、CDOCKER、FlexibleDocking,这三种对接算法各有优势,能够满足广大科研工作者的多种应用需求,为其提供配体受体间相互识别的“利器”。
Tenulin和isotenulin抑制p -糖蛋白功能,克服癌细胞的多药耐药研究
ref:Phytomedicine;IF=3.610
链接: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2018.09.008.
癌症已经成为人类的头号杀手,虽然治疗癌症的手段很多,但是肿瘤的多耐药性仍是癌症化疗中一个难点。P-gp蛋白的主要功能是保护细胞免受外来细胞毒物的侵害,但在很多的耐药性肿瘤细胞中P-gp会过量表达,使肿瘤细胞在化疗时产生耐药性,所以P-gp蛋白成为了降低肿瘤耐药性的重要靶标。本文通过在堆芯菊中提取出一种天然产物葡菊灵(Tenulin)以及它的衍生物isotenulin,通过实验的方法验证了这两种天然产物可以很好的抑制P-gp的活性,达到降低肿瘤细胞耐药性的目的,并通过DS中的CDOCKER研究了Tenulin和Isotenulin与P-gp蛋白的相互作用模式,解释了Tenulin和Isotenulin的作用机制
图一 Tenulin,Isotenulin和P-gp的相互作用模式。
MaXFlow分子模拟与人工智能平台
MaXFlow生物医药智能创新平台,由创腾科技自主研发,旨为不同领域的一线创新科技工作者提供一个合作共享的B-S架构平台。以“数据自由,模型自由”为理念,在结构模型与预测模型进行融合的基础上,实现模拟与AI需求的合并,为研发赋能。
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