TBSS处理流程

TBSS处理

首先建立一个文件夹FA_01,将所有要处理的FA图像复制到这个文件夹下。依次做如下处理:

1.该脚本将所有处理过的FA图像移动到一个名为FA的新子目录,并且还将创建另一个名为origdata的子目录,并将所有原始图像放在那里供以后使用。

tbss_1_preproc *.nii.gz

2.运行非线性配准,将所有FA图像对齐到1x1x1mm标准空间。注册中使用的目标图像可以是预定义的目标,也可以自动选择为研究中最“典型”的主题。通常,我们建议使用FMRIB58_FA标准空间图像作为TBSS中的目标。这涉及每个受试者仅进行一次注册,并且通常给出良好的比对结果。使用-T标志应用此选项。或者,您可以使用-t选项提供自己的目标图像。第三种选择是将每个FA图像与每一个FA图像对齐,识别“最具代表性”的图像,并将其用作目标图像。然后将该目标图像仿射对准到MNI152标准空间中,并且通过将非线性变换与从该目标到MNI152空间的仿射变换组合到目标FA图像,将每个图像变换为1×1×1mm MNI152空间。使用-n标志选择此选项,如果您需要生成特定于研究的选项,则建议使用此选项,例如,如果受试者都是幼儿(因此成人衍生的FMRIB58_FA目标不合适)。通常选择-T:

tbss_2_reg -T

3.将前一阶段中发现的非线性变换应用于所有主题,以将它们带入标准空间。有-T 和-S选项,通常选择-S,从拥有的实际主题中导出平均FA和骨架。

tbss_3_postreg -S

将4D FA数据和骨架加载到FSLView中:

cd stats
fslview_deprecated all_FA -b 0,0.8 mean_FA_skeleton -b 0.2,0.8 -l Green

4.在所选阈值处对平均FA骨架图像进行阈值处理 - 效果良好的常见值为0.2

tbss_4_prestats 0.2

骨架化FA数据的体素统计

上一步导致4D FA图像all_FA_skeletonised(在stats子目录中)。正是这样,现在可以提供体素统计数据,例如,它可以告诉我们哪两个FA骨架体素在两组受试者之间存在显着差异。

一种推荐的统计方法是使用 randomise tool。运行randomise前,你需要生成一个design.mat和design.con。可以在两组比较的简单情况下使用脚本design_ttest2。或者使用Glm_GUI生成这些design矩阵和contrast文件。

假设有34个正常人48个病人,生成design文件并使用随机化进行体素统计和推理,包括基于群集的阈值处理:

cd ../stats
design_ttest2 design 34 48

randomise -i all_FA_skeletonised -o tbss -m mean_FA_skeleton_mask -d design.mat -t design.con -n 500 --T2

fslview_deprecated $FSLDIR/data/standard/MNI152_T1_1mm mean_FA_skeleton -l Green -b 0.2,0.8 tbss_tstat1 -l Red-Yellow -b 3,6 tbss_tstat2 -l Blue-Lightblue -b 3,6

在这种情况下,contrast 1给出对照>患者测试,contrast 2给出对照<患者测试。原始(非阈值)tstat图像分别为tbss_tstat1和tbss_tstat2。TFCE p值图像(对于跨空间的多次比较完全校正)是tbss_tfce_corrp_tstat1和tbss_tfce_corrp_tstat2(注意,为了便于显示,这些实际上是1-p,因此在.95处的阈值处理给出了重要的簇)。

显示TBSS结果

假设您希望在MNI152图像上显示结果,因此首先将MNI152加载到FSLView中。接下来,可能需要在背景图像上加载mean_FA_skeleton图像,以显示估计骨骼的位置,以及在多科目统计中测试哪些标准空间体素。加载mean_FA_skeleton在FSLView并正确地设置其显示范围。必须将下限阈值设置为您在TBSS分析中使用的阈值,例如0.2。上层应该设置为0.7,这样你就可以看到骨架内平均FA值的变化。您可能想要更改颜色图,例如更改为绿色,并增加透明度(使用透明度滑块),以便在加载统计图像时,更容易看到。最后,加载stats图像。如果你已经在随机中使用了基于TFCE的测试,那么原始t统计图像将被命名为类似于tbss_tstat1(你可以在显着性测试之前查看原始tstats),但你的图像可能是tbss_tfce_corrp_tstat1,这是经过校正的p值图像(实际上,为了便于显示,此图像中的值为1-p,因此更大的“更好”)。将其加载到FSLView中,设置颜色映射(如红黄色),并将显示范围设置为0.95:1,这对应于在p <0.05处对结果进行阈值处理。以上所有(除了设置骨架透明度,必须在GUI中手动完成)可以使用单个命令执行:

fslview_deprecated $FSLDIR/data/standard/MNI152_T1_1mm mean_FA_skeleton -l Green -b 0.2,0.7 tbss_tfce_corrp_tstat1 -l Red-Yellow -b 0.95,1

或者,尽管在TBSS骨架上显示统计结果是对所进行的实际分析的真实表示,但是如果骨架化结果在某种程度上“增厚”,则有些人发现更容易将结果可视化。为了简化这样的演示,有一个脚本tbss_fill,它会加厚阈值统计图像,将其填充到mean_FA中看到的本地“tracts”中。例如,要将此应用于上述相同示例,然后在mean_FA图像顶部的FSLView中查看,请运行:

tbss_fill tbss_tfce_corrp_tstat1 0.95 mean_FA tbss_fill
fslview_deprecated mean_FA -b 0,0.6 mean_FA_skeleton -l Green -b 0.2,0.7 tbss_fill -l Red-Yellow

 

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FSL(FMRIB软件库)是用于脑成像分析的一种软件工具集。FSL具有许多功能,其中一项重要的功能是提取白质信号。 提取白质信号是指从脑成像数据中仅提取与白质组织相关的信号。白质是脑中的一个重要结构,它由神经纤维组成,负责不同脑区之间的信息传递。通过提取白质信号,我们可以研究脑的连接性和功能网络。 在FSL中,提取白质信号的常用方法之一是使用白质完整性指标(WM integrity measures)。这些指标可以衡量白质组织中神经纤维的完整性和连通性。一种常见的指标是白质纤维的纤维束弥散度(Fiber Bundle Diffusivity)。这个指标可以用来计算每个白质区域的平均扩散,从而获得白质纤维的整体完整性。 具体操作上,我们可以使用FSL中的tract-based spatial statistics(TBSS)工具来提取白质信号。TBSS方法是一种先进的白质成像分析技术,它能够准确地将每个主体的白质形态进行比较和分析,同时提供统计上的可靠性。 首先,我们需要将每个主体的脑成像数据进行预处理,包括去噪、配准和分割。接下来,使用TBSS工具将每个主体的白质纤维进行对齐,以便进行跨主体的比较。然后,可以计算每个白质区域的纤维束弥散度,作为白质信号的指标。 通过提取白质信号,我们可以进一步研究脑的功能和结构连接,探索神经系统的组织和功能是否存在差异,以及这些差异与疾病发展的关联性。FSL提供了一套完整的工具,可以方便地进行这些分析,并提供了相应的统计方法和可视化工具,使研究者能够更好地理解人脑的复杂性。

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