手把手教你做单细胞测序数据分析(二)———数据读取

相信经过大家这一个礼拜的学习,已经能够熟练的掌握R语言与Linux,现在我们就正式开始课程!有疑惑欢迎后台交流。

一、代码:


library(multtest)
if(!require(multtest))install.packages("multtest")
if(!require(Seurat))install.packages("Seurat")
if(!require(dplyr))install.packages("dplyr")
if(!require(mindr))install.packages("mindr")
if(!require(mindr))install.packages("tidyverse")
#####自动读取cellranger(LINUX)输出的feature barcode matric
rm(list = ls())
pbmc.data <- Read10X(data.dir = "filtered_gene_bc_matrices/hg19/") 
#自动读取10X的数据,是一些tsv与mtx文件
pbmc <- CreateSeuratObject(counts = pbmc.data, project = "biomamba")

####仅有一个稀疏矩阵时的读取方法#####
matrix_data <- read.table("single_cell_datamatrix.txt", sep="\t", header=T, row.names=1)
dim(matrix_data)
seurat_obj <- CreateSeuratObject(counts = matrix_data)

######读取RDS文件############
rm(list = ls())
pbmc <- readRDS("panc8.rds")
saveRDS(pbmc,"pbmc.rds")


#############
library(tidyverse)
str(pbmc)
library(mindr)
(out <- capture.output(str(pbmc)))
out2 <- paste(out, collapse="\n")
mm(gsub("\\.\\.@","# ",gsub("\\.\\. ","#",out2)),type ="text",root= "Seurat")

二、视频:

保姆级教程 《手把手教你做单细胞测序数据分析》-第二讲 数据读取

三、所需文件:打开链接中的R脚本即可运行

链接:https://pan.baidu.com/s/1bX8dfe4ncycbrXh3X4Emew

提取码:1234

四、本系列其他课程

手把手教你做单细胞测序数据分析(一)——绪论

手把手教你做单细胞测序数据分析(二)——各类输入文件读取

手把手教你做单细胞测序数据分析(三)——单样本分析

手把手教你做单细胞测序数据分析(四)——多样本整合

手把手教你做单细胞测序数据分析(五)——细胞类型注释

手把手教你做单细胞测序数据分析(六)——组间差异分析及可视化

手把手教你做单细胞测序数据分析(七)——基因集富集分析

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非常好的问题!首先,你需要将单细胞测序数据导入到R语言中。这可以通过使用R语言中的一些常见包来实现,例如Seurat、Scanpy或scater等。这些包提供了用于处理单细胞测序数据的函数和方法。 以下是一个简单的示例代码,展示了如何使用Seurat包将单细胞测序数据导入到R语言中: ``` library(Seurat) # 从10x Genomics下载单细胞测序数据 data <- Read10X(data.dir = "path/to/10x/data") # 创建Seurat对象 seurat_obj <- CreateSeuratObject(counts = data) # 进行数据质量控制 seurat_obj <- FilterCells(object = seurat_obj, min.cells = 3, min.features = 200) # 进行规范化和批次效应校正 seurat_obj <- NormalizeData(object = seurat_obj, normalization.method = "LogNormalize", scale.factor = 10000) seurat_obj <- FindVariableFeatures(object = seurat_obj, selection.method = "vst", nfeatures = 2000) seurat_obj <- ScaleData(object = seurat_obj, features = rownames(seurat_obj), vars.to.regress = "batch") # 进行聚类和降维 seurat_obj <- RunPCA(object = seurat_obj, features = VariableFeatures(object = seurat_obj)) seurat_obj <- FindNeighbors(object = seurat_obj, dims = 1:10) seurat_obj <- FindClusters(object = seurat_obj, resolution = 0.5) # 可视化结果 DimPlot(object = seurat_obj, reduction = "umap", group.by = "ident") ``` 这段代码单细胞测序数据读入到R语言中,并使用Seurat包中的函数对其进行了质量控制、规范化、批次效应校正、聚类和降维等处理,最后可视化了聚类结果。 希望这个例子可以帮到你!

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