空间转录组合作项目分析示例(三)

最新推荐文章于 2024-09-09 22:23:57 发布

追风少年ii

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文章标签：单细胞空间数据分析

本文链接：https://blog.csdn.net/weixin_53637133/article/details/141813640

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作者，Evil Genius

最近好几位学员、粉丝问我债务还清了么，十分感谢啊，还的差不多了，大约还有不到10万的缺口，债务已经很轻了。其实纯债务已经还清了，但是期间父母急火攻心，生了大病，工作也没了，借了很多钱，再加上我当时被开除了，断了收入，差点没挺过来，因为太过困难，也做了一些出格的事，期间也发生了很多恶心的事情，比如被网暴、举报、前几天账号的文章还被举报，希望大家共勉吧。

经过这些事啊，希望大家可以明白两点，1、珍惜身边愿意帮助自己的人，锦上添花容易，雪中送炭很难，可能大多数人没经历过低谷，甚至是万念俱灰的时候，体会不到这句话的含义；2、除了亲人之外，无论发生任何的困难，不要做任何的妥协，不要低头，别人也不会因为你做妥协和低头（当然也可能是我人品太差 ^_^）。

好了，经过分析之后，我们拿到了空转基础分析的结果，降维聚类，接下来就是对空间数据的注释。

空间注释有两种，一种是空间区域注释，如下图：

另外一种就是直接联合进行细胞注释：

通常我们选择后者，即直接联合注释，无论是高精度HD、visium，还是国产华大、百迈客，都需要这么做，联合注释也有两种，一种打分，比如MIA，另外一种解卷积，比如高分必备cell2location，还有结合图像识别的SpatialScope、CellTrek等，这些课上都讲过了，代码也都发下去了，我们来补充一下纯打分的方式。

library(reticulate)
library(Seurat)
library(scalop)
library(ggplot2)
library(data.table)
library(stringr)
library(readr)
library(Matrix)

# generate normalized exp matrices
sample_mat <- readRDS(test.rds)

m <- as.matrix(sample_mat)###原始矩阵信息
m <- m[-grep("^MT-|^RPL|^RPS", rownames(m)), ]
if(min(colSums(m)) == 0){m <- m[, colSums(m) != 0]}
scaling_factor <- 1000000/colSums(m)
m_CPM <- sweep(m, MARGIN = 2, STATS = scaling_factor, FUN = "*")
m_loged <- log2(1 + (m_CPM/10))
  
# removing genes with zero variance across all cells
var_filter <- apply(m_loged, 1, var)
m_proc <- m_loged[var_filter != 0, ]
# filtering out lowly expressed genes
exp_genes <- rownames(m_proc)[(rowMeans(m_proc) > 0.4)]
m_proc <- m_proc[exp_genes, ]
  
# output to a list of gene expression profiles (GEP)
per_sample_mat[[i]] <- m_proc
names(per_sample_mat)[i] <- sample_ls[[i]]
rm(m,m_loged, var_filter, exp_genes, m_proc)

###generate a list with the filtered exp matrix
scrna <- readRDS("单细胞示例数据的rds")
signatures <- scalop::sigScores(m_proc, 单细胞细胞类型特征的基因list, expr.center = TRUE, conserved.genes = 0.5)
###获取每种细胞类型的分数
spot_scores <- data.frame(spot_names = rownames(signatures))
spot_scores$Neuron <- signatures$Neuron
spot_scores$Vasc<- signatures$Vasc
spot_scores$MES.Hyp <- signatures$MES.Hyp
spot_scores$Mac <- signatures$Mac
spot_scores$Oligo <- signatures$Oligo
spot_scores$MES <- signatures$MES
spot_scores$Prolif.Metab <- signatures$Prolif.Metab
spot_scores$MES.Ast <- signatures$MES.Ast
spot_scores$Reactive.Ast <- signatures$Reactive.Ast
spot_scores$NPC <- signatures$NPC
spot_scores$Inflammatory.Mac <- signatures$Inflammatory.Mac
spot_scores$chromatin.reg <- signatures$chromatin.reg
spot_scores$OPC <- signatures$OPC
spot_scores$AC <- signatures$AC

rownames(spot_scores) = colnames(sample_mat)