钙钛矿MAPbI3薄膜/稀土氧化物/DySm/La2O3/CeO2-BSTO/MgO铁电材料/尖晶石NiMn2O4(NMO)镍锰基/铁基钙钛矿材料

钙钛矿MAPbI3薄膜/稀土氧化物/DySm/La2O3/CeO2-BSTO/MgO铁电材料/尖晶石NiMn2O4(NMO)镍锰基/铁基钙钛矿材料

钙钛矿太阳电池需在连续光照、电场、水氧渗透等复杂条件下工作,因此有必要研究不同衰减机制之间的协同作用,及其对钙钛矿的不良影响。

通常氧气分子暗态下对钙钛矿的破坏较缓慢,氧气吸附可钝化钙钛矿表面金属态铅缺陷,提高Sprio-OMeTAD空穴传输层电导率,利于提升钙钛矿电池电学性能。

但是也有报道表明,光照条件下吸附于钙钛矿薄膜的氧气分子可获得光生电子形成超氧离子,超氧离子易与A位有机阳离子进行脱氢反应导致钙钛矿晶体的分解(即光氧诱导分解)。

MAPbI3薄膜内的离子迁移现象可进一步加剧钙钛矿内部光氧诱导分解过程。这是由于碘离子在电场下的迁移可导致碘空位(缺陷)的形成,而碘空位的聚集可以提高超氧离子的产生率,加速钙钛矿的光氧诱导分解。因此在钙钛矿薄膜内部存在局部电场的区域,光氧诱导分解速率高于其它无电场区域。

这种局部电场可由金属-半导体之间的肖特基接触或外加偏压而形成,在钙钛矿电池工作过程中很常见;另一方面,该研究发现钙钛矿的光照-氧气分解过程也增加了可移动离子的浓度,说明有更多的点缺陷形成;而且离子迁移的活化能从0.37 eV降低至0.23 eV,说明光氧诱导的分解过程形成了离子更容易迁移的新通道,加剧了离子迁移现象。

以上结果表明离子迁移和光氧诱导分解这两种失效机制之间存在相互促进的协同效应,两种效应发生关联的根源在于晶体

  • 0
    点赞
  • 1
    收藏
    觉得还不错? 一键收藏
  • 0
    评论
评论
添加红包

请填写红包祝福语或标题

红包个数最小为10个

红包金额最低5元

当前余额3.43前往充值 >
需支付:10.00
成就一亿技术人!
领取后你会自动成为博主和红包主的粉丝 规则
hope_wisdom
发出的红包
实付
使用余额支付
点击重新获取
扫码支付
钱包余额 0

抵扣说明:

1.余额是钱包充值的虚拟货币,按照1:1的比例进行支付金额的抵扣。
2.余额无法直接购买下载,可以购买VIP、付费专栏及课程。

余额充值