方块状量子点CdTe-Tf包裹转铁蛋白/球形5nmCdTe-NGAL的制备方法

方块状羧基/氨基化量子点CdTe-Tf包裹转铁蛋白/球形5nmCdTe-NGAL的制备方法

今天小编分享CdTe-Tf包裹转铁蛋白，一起看看吧：

CdTe-Tf包裹转铁蛋白的制备过程:

在充满氦气的无水无氧的手套箱中，0.125 g (5.425×10-4 mol) Cd(Ac)2加入到三口瓶中的10 gTOPO，搅拌，260℃稳定2h以除杂质。Se粉42.86 mg (5.425×10-1 mol)溶于5 g TOP得到Se的储备液.将三口瓶中反应液升温到330℃，稳定30 min，使用注射器将Se的TOP溶液一次性快速(例如5s以内)注入三口瓶中，1定成核时间后（如 3 min)，立即撤掉加热装置，迅速加入甲苯使反应液降温到140C以下，静置冷却后取出量子点溶液。反复加入甲醇沉淀离心提纯量子点，后将量子点溶解在三氯甲烷中。使用相同用量的反应原料,通过改变成核时间,我们批量合成得到了各种不同粒径的核量子点。

TEM图显示量子点不再是球形的量子点，已基本呈现方块状，平均粒径已经达到约20 nm，呈现出块状材料宏观上的形貌特征。

CdTe-NGAL量子点的制备过程：

称取氯化镉36.7 mg 溶于40 mL水中,加入硫基丙酸35 pL,用l mol.L-1氢 氧化钠溶液调pH 至10左右,通高纯氩气除氧﹐在磁力搅拌下加入制备的氢化钠溶液﹐于100 ℃回流反应1~1l h,得到一系列不同粒径的量子点溶液。后加异丙醇,以14 000 r - min―1转速离心洗涤。在2 mL离心管中﹐加入5 g · L-1 CdTe150 pL,经EDC和NHS活化15 min,以14 000 r .min'转速离心洗涤两次。加入2.0 g.L-1 NGALAb 150 pL，用磷酸盐缓冲溶液（PBS)补足到500 pL,置于37℃摇床上2 h。加入10 g .L-1牛血清白蛋白(BSA)溶液500 pL封闭量子点上未反应的羧基位点,将偶联反应所得到的溶液在14 000 r - min-1转速下离心20 min,将得到的沉淀分散于含10 g·L-1BSA的PBS中,于4℃静置过夜保存。

QDs有望给生物化学、分子生物学、细胞生物学、基因组学、蛋白组学、生物筛选、医学成像、生物芯片、溶液矩阵和生物大分子相互作用等多个研究领域带来重大突破。

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仅用于科研，RL2023.1