Levalbuterol ((R)-Albuterol) hydrochloride 是一种短效 β2-adrenergic receptor 激动剂 |MedChemExpress (MCE)

CAS：50293-90-8

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生物活性：Levalbuterol ((R)-Albuterol) hydrochloride 是一种短效 β2-adrenergic receptor 激动剂，是沙丁胺醇的活性 (R)- 对映体。 Levalbuterol hydrochloride 是一种比沙丁胺醇更有效的支气管扩张剂，具有治疗 COPD 的潜力[1]。  

体外：Levalbuterol (10 μM; 24 hours) hydrochloride 诱导 11β-HSD1 mRNA 表达，但不影响气道上皮细胞中 11β-HSD2 的表达[1] .
Levalbuterol（10 μM；24 小时）盐酸盐显着降低 LPS 和 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性，同时在转化的小鼠气道上皮细胞中以 11β-HSD1 依赖性方式增加 GRE 激活细胞系[1]。

体内：Levalbuterol（皮下注射；1 mg/kg；14 天）盐酸盐显着降低 OVA 小鼠的肺部炎症，显示嗜酸性粒细胞增多和 IgE[2] 降低。

 参考详情：Levalbuterol hydrochloride ((R)-Albuterol hydrochloride) | β2-肾上腺素能受体激动剂 | MCE

参考文献：

[1]. Randall MJ, et, al. Anti-inflammatory effects of levalbuterol-induced 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 activity in airway epithelial cells. Front Endocrinol (Lausanne). 2015 Jan 12;5:236..

[2]. Ferrada MA, et, al. (R)-albuterol decreases immune responses: role of activated T cells. Respir Res. 2008 Jan 14;9(1):3.