同位素标记法的应用分析

本文详细介绍了同位素标记法在生物学领域的应用,通过标记特定元素或化合物,追踪物质变化路径,揭示了光合作用、遗传物质识别、分泌蛋白过程、细胞结构与功能等关键科学问题。例如,鲁宾和卡门用18O标记证明了光合作用中氧气来源于水,蔡斯和赫尔希通过32P和35S标记证明DNA是遗传物质。此外,同位素标记法还广泛应用于药物研究、生长素运输机制等生物过程的研究。
摘要由CSDN通过智能技术生成

同位素标记法的应用分析

同位素用于追踪物质运行和变化过程时,叫做示踪元素。用示踪元素标记的化合物,化学性质不变。人们可以根据这种化合物的放射性,有关的一系列化学反应进行追踪。这种科学研究方法叫做同位素标记法。
同位素标记法的大致流程为:用同位素标记某物质或结构→同位素标记的物质或结构与无同位素标记的物质或结构混合→分析同位素存在的物质或结构及其数量的变化→得出结论。
在解答同位素示踪法应用问题时,先需分清所标记的化合物,根据示踪元素的移动位置判断生化反应的进程,进而了解细胞的结构和功能、化学物质的变化、反应机理等。
(1)标记某元素,追踪其转移途径
鲁宾和卡门用18O标记H2O,光合作用只产生18O2,再用18O标记CO2,光合作用只产生O2。证明光合作用产生的氧气中的氧原子全部来自于H2O,而不是来自于CO2。H218O→18O2
卡尔文等用14C 标记的14CO2,供小球藻进行光合作用,追踪检测其放射性,证明了CO2中的碳在光合作用中转化成有机物中碳。14CO2→14C3→(14CH2O)
用同位素14C标记,研究生长素的极性运输问题等。
(2)标记特征元素,探究化合物的作用
如蔡斯和赫尔希的T2噬菌体侵染细菌的实验中,用32P标记噬菌体的DNA,发现大肠杆菌体内有放射性物质;用35S标记蛋白质,大肠杆菌体内未发现放射性物质。由此证明了DNA是噬菌体的遗传物质。
(1)32P——DNA,证明DNA是遗传物质。
(2)35S——蛋白质,证明蛋白质外壳未进入细菌体内,不知蛋白质是不是遗传物质。下结论时,不用特意说明蛋白质不是遗传物质。
(3)标记特征化合物,探究详细生理过程,研究生物学原理
如用3H标记亮氨酸,探究分泌蛋白的分泌过程;
用3H标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸,研究有丝分裂过程中染色体的变化规律;
用15N标记DNA,证明了DNA复制的特点是半保留复制。
(4)模型构建同位素在实验研究中的其他应用
①利用放射性同位素标记自显影技术,证明细胞分裂间期的最大特点是完成DNA复制、RNA和蛋白质的合成;用放射性元素标记胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸并追踪,研究DNA的复制;用放射性元素标记尿嘧啶核糖核苷酸并追踪,研究RNA的合成;用放射性元素标记氨基酸并追踪,研究蛋白质的合成。
②利用同位素14C标记植物组织,证明了植物生长素只能从形态学的上端运输到形态学的下端。
③用放射性同位素(如32P)或荧光分子等标记的DNA分子作探针,根据DNA分子的杂交原理,鉴定被检测标本上的遗传信息,可应用于产前诊断和环境监测。
在这里插入图片描述
cas号 中文名称 英文名称
74223-64-6UN 甲磺隆-D3 Metsulfuron-methyl-d3
217487-17-7 异丙隆-D6 Isoproturon-d6
3811-25-4UN 氯丙那林-D7 Clorprenaline-d7
1794810-59-5 盐酸班布特罗-D9 Bambuterol-d9hydrochloride
苯乙醇胺A-D3 PhenylethanolamineA-d3
1276197-17-1 盐酸莱克多巴胺-D6 Ractopamine-d6hydrochloride
184006-60-8 盐酸克伦特罗-D9 Clenbuterol-d9hydrochloride
1346601-00-0 羟甲基克仑特罗-D6 Hydroxymethylclenbuterol-d6
1173021-09-4 克伦丙罗-D7 Clenproperol-d7
1325559-18-9 盐酸马喷特罗-D11 Mapenterolhydrochloride-d11
1219794-72-5 盐酸莱克多巴胺-D3 Ractopamine-d3hydrochloride
1346599-61-8 克伦塞罗-D10 Clencyclohexerol-d10
1353940-55-2 溴布特罗-D9 Brombuterol-d9
1346605-01-3 盐酸喷布特罗-D9 Penbutolol-d9hydrobromide
1325559

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