PMSF 是一种不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂 |MedChemExpress

中文名：苯甲基磺酰氟

CAS：329-98-6

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：PMSF 是一种不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂，常用于制备细胞裂解物。 

体外：在 Li+ 存在的情况下，PMSF (2 mM) 仅抑制卡巴胆碱刺激的肌醇磷酸盐积累 15%-19%。 PMSF 对磷酸肌醇转换的抑制是由于磷酸肌醇分解后的一个或多个步骤[1]。 PMSF 抑制血流中 GPI 中间体肌醇残基的酰化形成 T。布鲁塞。 PMSF 抑制糖脂 C 的形成，但不抑制体外脂肪酸重塑。 PMSF 抑制前环锥虫中的 GPI 酰化和乙醇胺磷酸化添加，但不抑制 Hela 细胞[2]。

体内：PMSF（0.1 mL/10 g b.wt，ip）产生镇痛作用，如甩尾潜伏期评估中 % MPE 的剂量响应性增加所示，但未能产生明显的剂量响应性运动抑制。接受 PMSF 腹腔注射的小鼠表现出大麻素效应，包括镇痛、体温过低和不动，ED50 值分别为 86、224 和 206 mg/kg。 PMSF (30 mg/kg) 预处理可将 anandamide 对甩尾反应（抗伤害感受）、自发活动和活动能力的影响分别增强 5、10 和 8 倍[3]。

  参考详情：www.medchemexpress.cn/pmsf.html

参考文献：

[1]. Sekar, M.C. and B.D. Roufogalis, Differential effects of phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF) on carbachol and potassium stimulated phosphoinositide turnover and contraction in longitudinal smooth muscle of guinea pig ileum. Cell Calcium, 1984. 5(3): p.

[2]. Guther, M.L., W.J. Masterson, and M.A. Ferguson, The effects of phenylmethylsulfonyl fluoride on inositol-acylation and fatty acid remodeling in African trypanosomes. J Biol Chem, 1994. 269(28): p. 18694-701.

[3]. Compton, D.R. and B.R. Martin, The effect of the enzyme inhibitor phenylmethylsulfonyl fluoride on the pharmacological effect of anandamide in the mouse model of cannabimimetic activity. J Pharmacol Exp Ther, 1997. 283(3): p. 1138-43.